可滅喘懸浮吸入液１公絲/２公撮

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

BUDESONIDE

可用日期:

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 (16440975)

ATC代码:

R03BA02

药物剂型:

吸入用懸浮劑

组成:

BUDESONIDE (8406002100) MG

每包单位数:

盒裝;;安瓿

类:

製　劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

ASTRAZENECA AB SE-151 85 SODERTALJE SWEDEN SE

治疗领域:

budesonide

疗效迹象:

支氣管氣喘。

產品總結:

有效日期: 2028/01/21; 英文品名: PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION

授权日期:

2022-10-06

资料单张

可滅喘懸浮吸入液 0.5
公絲
/2
公撮及
1
公絲
/2
公撮
PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML AND 1MG IN 2ML NEBULISING
SUSPENSION FOR INHALATION
Budesonide
噴霧劑懸浮液。
衛署藥輸字第
022050
號
衛署藥輸字第
022049
號
定性與定量組成：
每一
2ml
之單劑量含有
budesonide 0.5 mg
或
1mg
。
劑型：
滅菌噴霧劑懸浮液。
塑膠製單劑量包裝之白色懸浮液。
適應症：
支氣管氣喘。
劑量學及給藥法：
本藥須由醫師處方使用
Pulmicort
噴霧劑懸浮液之劑量因人而異。需要之劑量在
1 mg
以下者，可
1
次
給藥。對所需之劑量超過
1 mg
者，則每日分
2
次給藥。
起始劑量：
大於
6
個月之兒童：每日
0.25-0.5 mg
。需要時，劑量可增加至每日
1 mg
。
成人：每日
1-2 mg
。
維持劑量：
大於
6
個月之兒童：每日
0.25-2 mg
。
成人：每日
0.5-4 mg
。對非常嚴重之案例，劑量可進一步增加。
劑量表：
劑量
(mg)
Pulmicort
噴霧劑懸浮液之容積
0.125 mg/ml
0.25 mg/ml
0.5 mg/ml
0.25
2 ml
1 ml*
-
0.5
4 ml
2 ml
-
0.75
-
3 ml
-
1
-
4 ml
2 ml
1.5
-
-
3 ml
2
-
-
4 ml
*
應以
0.9%
之生理食鹽水或噴霧劑用水稀釋成
2ml
。
維持劑量應儘可能採用最低劑量。
在單劑量使用之後，可在數小時內出現效果。在治療數週之後，方可獲得完全之
療效。此
Pulmicort
之療法適合用於預防性治療，對急性發作無顯示效果。
對需要增加療效之患者，一般而言，為了減少全身性副作用之危險性，寧可增加
Pulmicort
之劑量，亦不與口服之類固醇併用。
對口服之類固醇有依賴性之患者：
患者應處於相對穩定之狀況，方可開始將口服類固醇轉換成
Pulmicort
噴霧劑懸
浮液。先以高劑量之
Pulmicort
併用
10
天之後，再逐漸減量，如
prednisolone
口服量每月減少
2.5mg (
或相當之量
)
，直到最小量為止。口服之類固醇通常可完
全停藥。
因為
Pulmicort
噴霧劑懸浮液，需要藉由吸氣將
budes