Abiraterone Krka

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
08-03-2023
下载 产品特点 (SPC)
08-03-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
21-09-2023

有效成分:

abirateroonatsetaat

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

L02BX03

INN(国际名称):

abiraterone acetate

治疗组:

Endokriinset ravi

治疗领域:

Eesnäärmevähk

疗效迹象:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2021-06-24

资料单张

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ABIRATERONE KRKA 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
abirateroonatsetaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Abiraterone Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Abiraterone Krka võtmist
3.
Kuidas Abiraterone Krka´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Abiraterone Krka´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABIRATERONE KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Abiraterone Krka sisaldab toimeainet nimega abirateroonatsetaat. Seda
kasutatakse täiskasvanud
meestel eesnäärmevähi raviks, kui haigus on levinud teistesse
kehapiirkondadesse. Abiraterone Krka
peatab teie organismis testosterooni tootmise; see võib aeglustada
eesnäärmevähi progresseerumist.
Juhul kui Abiraterone Krka on määratud haiguse varajases staadiumis,
kui haigus veel allub
hormoonravile, siis kasutatakse seda koos testosteroonitaset langetava
raviga
(androgeen-deprivatsioonravi).
Kui te võtate seda ravimit, määrab teie arst teile ka teise ravimi,
mille nimi on prednisoon või
prednisoloon. Seda kasutatakse, et vältida teie vererõhu liigset
tõusu, liigse vee kogunemist teie
kehasse (vedelikupeetus) või teie vere kaaliumisisalduse liigset
vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ABIRATERONE KRKA VÕTMIST
ABIRATERONE KRKA´T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete abirateroonatsetaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui olete naine, eriti kui olete rase. Abirateron
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Abiraterone Krka 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg
abirateroonatsetaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 253,2 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Hallikasvioletsed kuni violetsed ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid
pikkusega ligikaudu 20 mm ja laiusega ligikaudu 10 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Abiraterone Krka on näidustatud koos prednisooni või
prednisolooniga:
-
esmakordselt diagnoositud kõrge riskiga metastaatilise
hormoonsõltuva eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
(vt lõik 5.1);
-
kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kes on
peale ebaõnnestunud androgeen-deprivatsioonravi asümptomaatilised
või väheste
sümptomitega, ning kellel keemiaravi ei ole veel kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1);
-
kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kelle
haigus on progresseerunud dotsetakseelil põhineva keemiaravi ajal
või järgselt progresseerunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Seda ravimit võib määrata vastava ettevalmistusega
tervishoiutöötaja.
Annustamine
Soovitatav annus on 1000 mg (kaks 500 mg tabletti) ühekordse
ööpäevase annusena, mida ei tohi võtta
koos toiduga (vt allpool lõik „Manustamisviis“). Tablettide
võtmine koos toiduga suurendab
abiraterooni süsteemset saadavust (vt lõigud 4.5 ja 5.2).
_Prednisooni või prednisolooni annustamine_
Metastaatilise hormoonsõltuva eesnäärmevähi (_metastatic hormone
sensitive prostate cancer_,
mHSPC) raviks kasutatakse Abiraterone Krka’t koos 5 mg prednisooni
või prednisolooniga ööpäevas.
Kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnä
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 08-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 08-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 08-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2023
资料单张 资料单张 德文 08-03-2023
产品特点 产品特点 德文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 08-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2023
资料单张 资料单张 英文 08-03-2023
产品特点 产品特点 英文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2023
资料单张 资料单张 法文 08-03-2023
产品特点 产品特点 法文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 08-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 08-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 08-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 08-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 08-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 08-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 08-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2023