Adenuric

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
09-08-2022
下载 产品特点 (SPC)
09-08-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
19-05-2015

有效成分:

febuxostat

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC代码:

M04AA03

INN(国际名称):

febuxostat

治疗组:

Antigadni pripravci

治疗领域:

Giht

疗效迹象:

80 mg snaga:liječenje kronične hiperurikemijom u uvjetima kada уратные naslage već došlo (uključujući i osobnu povijest, ili dostupnost, отложении soli i/ili nadut artritisa). Adenuric navodi u odraslih. 120 mg snaga:Adenuric propisan za liječenje kronične hiperurikemijom u uvjetima kada уратные naslage već došlo (uključujući i osobnu povijest, ili dostupnost, отложении soli i/ili nadut artritisa). Adenuric propisuju za prevenciju i liječenje hiperurikemijom kod odraslih pacijenata prolazi kemoterapije za гематологических злобностей na srednje visokog rizika za razvoj sindroma лизиса tumora (TLS). Adenuric navodi u odraslih.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

odobren

授权日期:

2008-04-21

资料单张

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ADENURIC 80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ADENURIC 120 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
febuksostat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADENURIC i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati ADENURIC
3.
Kako uzimati ADENURIC
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADENURIC
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ADENURIC I ZA ŠTO SE KORISTI
ADENURIC tablete sadrže djelatnu tvar febuksostat i koriste se za
liječenje uloga (gihta),
uzrokovanih povećanim nakupljanjem tvari koja se zove mokraćna
kiselina (urati) u organizmu. Kod
nekih se ljudi mokraćna kiselina u krvi nakuplja u prevelikoj
količini što ometa njezinu topivost. Kad
se to dogodi, u zglobovima, bubrezima i okolnim tkivima se mogu
stvarati kristali urata. Nakupljanje
kristala urata može uzrokovati naglo nastalu jaku bol, crvenilo,
toplinu i oticanje zgloba (što je
poznato kao napad gihta). Ako se ne liječi, u zglobovima i okolnom
vezivu se mogu stvarati veće
nakupine kristala urata, koji se zovu tofi. Tofi mogu uzrokovati
oštećenje zglobova i kostiju.
_ _
_ _
ADENURIC djeluje tako da smanjuje razinu mokraćne kiseline.
Održavanjem niskih razina mokraćne
kiseline uzimanjem ADENURICA jednom dnevno sprječava se nakupljanje
kristala urata, a simptomi
se s vremenom smanjuju. Održavanjem dovoljno niskih razina mokraćne
kiseline tijekom dovoljno
dugog razdoblja mogu se smanjiti i tofi.
A
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ADENURIC 80 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 80 mg febuksostata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 76,50 mg laktoze (u obliku hidrata)
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Blijedožute do žute, filmom obložene tablete u obliku kapsule, s
utisnutom oznakom „80” s jedne
strane i urezom na drugoj strani.
Urez služi samo kako bi se olakšalo lomljenje tablete radi lakšeg
gutanja, a ne da bi se podijelila na
jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje kronične hiperuricemije, u stanjima kada je već došlo do
taloženja urata (uključujući
prisutnost tofa i/ili uričnog artritisa, trenutno ili u anamnezi).
_ _
ADENURIC je indiciran kod odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena peroralna doza ADENURICA je 80 mg jednom dnevno, neovisno
o unosu hrane. Ako je
nakon 2 do 4 tjedna mokraćna kiselina u serumu > 6 mg/dl (357
µmol/l), može se razmotriti primjena
120 mg ADENURICA jednom dnevno.
_ _
ADENURIC djeluje dovoljno brzo da se ponovno mjerenje mokraćne
kiseline u serumu može
provesti nakon 2 tjedna. Terapijski cilj je smanjiti i održavati
razine mokraćne kiseline u serumu
ispod 6 mg/dl (357 μmol/l).
_ _
Preporučuje se profilaksa napada gihta u trajanju od najmanje 6
mjeseci (vidjeti dio 4.4).
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavanje doze kod starijih osoba (vidjeti dio
5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega _
Djelotvornost i sigurnost nisu u potpunosti procijenjeni kod bolesnika
s teškim oštećenjem funkcije
bubrega (klirens kreatinina < 30 ml/min, vidjeti dio 5.2).
Kod bolesnika s blagim ili umjerenim oštećenjem funkcije bubrega
nije potrebno prilagođavanje doze.
3
_ _
_Oštećenje funkcije jetre _
Djelotvornost i sigurnost febuksostata nije ispitivana kod bolesnika s
teškim oštećenjem funkcije jetre
(Child-Pugh stadi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 09-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 09-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 09-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2015
资料单张 资料单张 德文 09-08-2022
产品特点 产品特点 德文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 09-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2015
资料单张 资料单张 英文 09-08-2022
产品特点 产品特点 英文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2015
资料单张 资料单张 法文 09-08-2022
产品特点 产品特点 法文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 09-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 09-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 09-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 09-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 09-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 09-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 09-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-08-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史