国家: 立陶宛
语言: 立陶宛文
来源: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Paracetamolis/Askorbo rūgštis/Chlorfenamino maleatas
Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.
N02BE51
Paracetamolis/Askorbo rūgštis/Chlorfenamino maleatas
500 mg/200 mg/4 mg
šnypščiosios tabletės
vartoti per burną
Nereceptinis
Paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Registruotas
2022-10-12
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI ALIFLUSIN 500 MG/200 MG/4 MG ŠNYPŠČIOSIOS TABLETĖS paracetamolis / askorbo rūgštis / chlorfenamino maleatas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. - Jeigu per 3 dienas mažinant karščiavimą ir per 5 dienas malšinant skausmą (vyresniems kaip 15 metų paaugliams per 3 dienas) Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Aliflusin ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Aliflusin 3. Kaip vartoti Aliflusin 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Aliflusin 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA ALIFLUSIN IR KAM JIS VARTOJAMAS Aliflusin sudėtyje yra 3 veikliosios medžiagos: paracetamolis, pasižymintis skausmą malšinančiu ir karščiavimą mažinančiu poveikiu, chlorfenamino maleatas, kuris mažina išskyrų iš nosies, slopina čiaudėjimo refleksą ir akių ašarojimą, bei askorbo rūgštis, papildanti vitamino C trūkumą organizme. Šis vaistas skirtas trumpalaikiam gripo, peršalimo ir į gripą panašios būklės simptomų, tokių kaip galvos skausmas, karščiavimas, ryklės (gerklės) skausmas, ypač lydimas slogos, gydymui suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų paaugliams. Aliflusin vartokite tik jeigu Jums pasireiškė peršalimo ir gripo simptomų derinys, toks kaip skausmas, karščiavimas ir sloga. Jeigu per 3 dienas mažinant karščiavimą ir per 5 dienas malšinant skausmą (vyresniems kaip 15 metų paaugliams – 3 dienas) Jūsų savijaut 阅读完整的文件
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Aliflusin 500 mg/200 mg/4 mg šnypščiosios tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje šnypščiojoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio, 200 mg askorbo rūgšties, 4 mg chlorfenamino maleato. Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas Vienoje šnypščiojoje tabletėje yra 254,5 mg (11,06 mmol) natrio. Vienoje šnypščiojoje tabletėje yra 799,00 mg (2,32 mmol)izomalto. Vienoje šnypščiojoje tabletėje yra gliukozės (maltodekstrino sudėtyje). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Šnypščioji tabletė. Balta ar kreminės spalvos apvali plokščia tabletė su nuožulniais kraštais ir dalijimo vagele vienoje pusėje. Tabletės diametras maždaug 22 mm, storis maždaug 6,5 mm. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, bet ne jai padalyti į lygias dozes. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Aliflusin skirtas trumpalaikiam gripo, peršalimo ir į gripą panašios būklės simptomų, tokių kaip galvos skausmas, karščiavimas, ryklės skausmas, ypač lydimas slogos, gydymui suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų paaugliams. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Suaugusiesiemsir vyresniems kaip 15 metų paaugliams_ Rekomenduojama vienkartinė dozė yra viena šnypščioji tabletė (500 mg paracetamolio, 200 mg askorbo rūgšties ir 4 mg chlorofenamino maleato) iki 3 kartų per parą pagal poreikį, tarp dozių išlaikant bent 4 valandų tarpą. Negalima viršyti didžiausios paros dozės 3 šnypščiųjų tablečių (1 500 mg paracetamolio, 600 mg askorbo rūgšties ir 12 mg chlorofenamino maleato) per 24 valandas. _Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_ Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, paracetamolio dozė negali viršyti 500 mg: Glomerulų filtracijos greitis Paracetamolio dozė 10–50 ml/min. 500 mg tarp dozių išlaikant mažiausiai 6 valandų tarpą <10 ml/min. 500 mg tarp dozių išlaikant mažiausiai 8 v 阅读完整的文件