Arzerra

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
22-08-2017
下载 产品特点 (SPC)
22-08-2017
下载 公众评估报告 (PAR)
02-10-2017

有效成分:

Ofatumumab

可用日期:

Novartis Europharm Ltd

ATC代码:

L01XC10

INN(国际名称):

ofatumumab

治疗组:

Monoklonska protutijela

治疗领域:

Leukemija, limfocitna, kronična, B-stanica

疗效迹象:

Ranije леченным kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ): vlasnika u kombinaciji s хлорамбуцилом ili бендамустин indiciran za liječenje bolesnika s ХЛЛ, koji nije dobio pre tretmana i koji nemaju pravo na флударабин-terapija. Ponavljanje ХЛЛ: vlasnik je navedeno u kombinaciji s флударабином i циклофосфаном za liječenje odraslih pacijenata s relaps ХЛЛ. Рефрактерным ХЛЛ: vlasnik je indiciran za liječenje ХЛЛ kod pacijenata koji резистентны na флударабина i алемтузумаб.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

povučen

授权日期:

2010-04-19

资料单张

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARZERRA 100 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ARZERRA 1000 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ofatumumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO DOBIJETE OVAJ LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku
ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite
bilo koju nuspojavu,
potrebno je obavijestiti
liječnika
ili medicinsku sestru. To
uključuje
i svaku moguću nuspojavu
koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Arzerra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što dobijete lijek Arzerra
3.
Kako se daje lijek Arzerra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Arzerra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARZERRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Arzerra sadrži ofatumumab koji pripada grupi lijekova
koji se nazivaju
monoklonska
protutijela.
ARZERRA SE KORISTI U TERAPIJI KRONIČNE LIMFOCITNE LEUKEMIJE (KLL).
KLL je rak krvi koji pogađa
jednu vrstu bijelih
krvnih stanica nazvanih limfociti.
Limfociti
se prebrzo dijele i žive predugo tako da
ih previše cirkulira Vašom krvi. Bolest također može pogoditi
i druge organe u Vašem organizmu.
Antitijela
u lijeku
Arzerra prepoznaju
tvar na površini limfocita i uzrokuju
njihovu
smrt.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO DOBIJETE LIJEK ARZERRA
NE SMIJE VAM SE DATI LIJEK ARZERRA:

ako ste alergični (preosjetljivi)
na ofatumumab ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu
6)
Ako smatrate da bi se to moglo odnositi
na Vas, provjerite
to sa svojim liječnikom.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku
ili medicinskoj
sestri prije nego što dobijete lijek Arzerra:

ako ste imali PROBLEMA SA SRCEM,

ako imate BOLEST PLUĆA,
Ako smatrate da bi se bilo što od ovog moglo odnositi
na Vas, provjerite
to sa svojim liječnikom.
Možda će Vam biti potrebni dodatni pregledi tijekom terapije lijekom
Arzer
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Arzerra 100 mg koncentrat za otopinu
za infuziju
Arzerra 1000 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 20 mg ofatumumaba.
Arzerra 100 mg koncentrat za otopinu
za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg ofatumumaba u 5 ml.
Arzerra 1000 mg koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 1000 mg ofatumumaba u 50 ml.
Ofatumumab je ljudsko
monoklonsko
protutijelo
koje je proizvedeno
u rekombinantnoj
mišjoj
staničnoj liniji
(NS0).
Pomoćna tvar s poznatim
učinkom
Ovaj lijek sadrži 34,8 mg natrija u dozi od 300 mg, 116 mg natrija u
dozi od 1000 mg i 232 mg natrija
u dozi od 2000 mg.
Za cjeloviti
popis pomoćnih
tvari vidjeti
dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu
za infuziju
(sterilni
koncentrat).
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta
tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prethodno neliječena kronična limfocitna leukemija (KLL)
Arzerra je u kombinaciji
s klorambucilom ili bendamustinom indicirana za liječenje
odraslih bolesnika
s KLL-om koji prethodno nisu bili liječeni i koji nisu podobni
za terapiju utemeljenu
na fludarabinu.
Za dodatne informacije vidjeti
dio 5.1.
Relapsni KLL
Arzerra je indicirana u kombinaciji s fludarabinom
i ciklofosfamidom
za liječenje odraslih
bolesnika s
relapsnim KLL-om.
Za dodatne informacije vidjeti
dio 5.1.
3
Refraktorni KLL
Arzerra je indicirana za liječenje KLL-a u odraslih bolesnika koji ne
reagiraju na fludarabin
i
alemtuzumab.
Za dodatne informacije vidjeti
dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Arzerra smije se primjenjivati
samo pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u primjeni
antitumorske
terapije te u okruženju u kojem je odmah dostupna sva oprema za
oživljavanje.
Nadzor
Potrebno je pomno nadzirati bolesnike
tijekom primjene ofatumumaba zbog mogućeg nastupa reakcija
povezanih
s infuzijom, uključujući
sindrom otpuštanja citokina,
osobito tijekom
prve infuzije.
Premedikacija
Bolesni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2017
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 22-08-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2017
资料单张 资料单张 德文 22-08-2017
产品特点 产品特点 德文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2017
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2017
资料单张 资料单张 英文 22-08-2017
产品特点 产品特点 英文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2017
资料单张 资料单张 法文 22-08-2017
产品特点 产品特点 法文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2017
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-08-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-08-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 22-08-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2017
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 22-08-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 22-08-2017
产品特点 产品特点 挪威文 22-08-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史