Arzerra

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
22-08-2017
下载 产品特点 (SPC)
22-08-2017
下载 公众评估报告 (PAR)
02-10-2017

有效成分:

Ofatumumab

可用日期:

Novartis Europharm Ltd

ATC代码:

L01XC10

INN(国际名称):

ofatumumab

治疗组:

Monoklonala antikroppar

治疗领域:

Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-cell

疗效迹象:

Tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL): Arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine är indicerat för behandling av patienter med KLL som inte erhållit tidigare behandling och som inte är berättigade till fludarabinkombinationer-baserad terapi. Återfall KLL: Arzerra är indicerat i kombination med fludarabinkombinationer och cyklofosfamid för behandling av vuxna patienter med återfall KLL. Refraktär KLL: Arzerra är indicerat för behandling av KLL hos patienter som är refraktära mot fludarabinkombinationer och alemtuzumab.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

kallas

授权日期:

2010-04-19

资料单张

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARZERRA 100 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ARZERRA 1000 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ofatumumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Arzerra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Arzerra
3.
Hur Arzerra ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Arzerra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARZERRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Arzerra innehåller ofatumumab, som hör till en läkemedelsgrupp som
kallas monoklonala antikroppar.
ARZERRA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA KRONISK LYMFATISK LEUKEMI (KLL).
KLL är en cancersjukdom i
blodet hos en typ av vita blodkroppar som kallas för lymfocyter.
Lymfocyterna bildas för snabbt och
lever för länge vilket gör att det finns för många av dem i
blodomloppet. Sjukdomen kan även påverka
andra organ i kroppen. Antikroppen i Arzerra känner igen ett ämne
på lymfocyternas yta och gör att
lymfocyterna dör.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ARZERRA
DU FÅR INTE GES ARZERRA:

om du är allergisk mot ofatumumab eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
KONTROLLERA MED LÄKAREN om du tror att detta kan gälla dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Arzerra:

om du har haft HJÄRTPROBLEM

om du har en LUNGSJUKDOM
Kontrollera med läkaren om du tror att något av detta kan gälla
dig. Du kan behöva extra kontroller
när du behandlas med Arzerra.
Din läkare kommer eventuellt att kontrollera mängden elektr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Arzerra 100 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
Arzerra 1000 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller 20 mg ofatumumab.
Arzerra 100 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska à 5 ml innehåller 100 mg ofatumumab.
Arzerra 1000 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska à 50 ml innehåller 1000 mg ofatumumab.
Ofatumumab är en human monoklonal antikropp som produceras i en
rekombinant murin cellinje
(NS0).
Hjälpämne med känd effekt
Läkemedlet innehåller 34,8 mg natrium per dos om 300 mg och, 116 mg
natrium per dos om 1000 mg
och 232 mg natrium per dos om 2000 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Klar till opaliserande, färglös till svagt gul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL)
Arzerra i kombination med klorambucil eller bendamustin är indicerat
för behandling av vuxna
patienter med KLL som inte har fått tidigare behandling och som inte
är lämpade för
fludarabinbaserad behandling.
Se avsnitt 5.1 för ytterligare information.
Recidiverande KLL
Arzerra i kombination med fludarabin och cyklofosfamid är indicerat
för behandling av vuxna
patienter med recidiverande KLL.
Se avsnitt 5.1 för ytterligare information.
3
Refraktär KLL
Arzerra är indicerat för behandling av KLL hos vuxna patienter som
är refraktära mot fludarabin och
alemtuzumab.
Se avsnitt 5.1 för ytterligare information.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Arzerra ska administreras under övervakning av läkare med erfarenhet
av cancerbehandling och i en
miljö där det finns omedelbar tillgång till komplett utrustning
för återupplivning.
Övervakning
Patienterna ska övervakas noga under administreringen av ofatumumab
med avseende på uppkomst av
infu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2017
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 22-08-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2017
资料单张 资料单张 德文 22-08-2017
产品特点 产品特点 德文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2017
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2017
资料单张 资料单张 英文 22-08-2017
产品特点 产品特点 英文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2017
资料单张 资料单张 法文 22-08-2017
产品特点 产品特点 法文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2017
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-08-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-08-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 22-08-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2017
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 22-08-2017
产品特点 产品特点 挪威文 22-08-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-10-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史