Atazanavir Mylan

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
24-05-2025
下载 产品特点 (SPC)
24-05-2025
下载 公众评估报告 (PAR)
31-01-2017

有效成分:

atazanavir (as sulfate)

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

J05AE08

INN(国际名称):

atazanavir

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

HIV infekcijas

疗效迹象:

Atazanavir Mylan, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, ir indicēts, lai ārstētu HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem 6 gadu vecuma un vecākiem, kopā ar citiem antiretrovīrusu zāles. Pamatojoties uz pieejamo virusoloģijas un klīniskajiem datiem no pieaugušo pacientu, nekādu labumu, ir paredzams, ka pacientiem ar celmi, kas ir izturīgi pret vairākiem proteāzi inhibitori (≥ 4 PI mutācijas). No bērniem vecumā no 6 līdz 18 gadiem ir pieejami ļoti ierobežoti dati. Izvēle Atazanavir Mylan attieksmi pieredzējuši pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kas būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudi un pacienta ārstēšanas vēsture.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2016-08-22

资料单张

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATAZANAVIR VIATRIS 150 MG CIETĀS KAPSULAS
ATAZANAVIR VIATRIS 200 MG CIETĀS KAPSULAS
ATAZANAVIR VIATRIS 300 MG CIETĀS KAPSULAS
atazanavirum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Atazanavir Viatris un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atazanavir Viatris lietošanas
3.
Kā lietot Atazanavir Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atazanavir Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATAZANAVIR VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ATAZANAVIR VIATRIS IR PRETVĪRUSU (JEB ANTIRETROVIRĀLS) LĪDZEKLIS.
Tas ir viens no proteāžu
inhibitoriem. Šīs zāles kontrolē cilvēka imūndeficīta vīrusa
(HIV) infekciju, aizturot proteīnu, kas
nepieciešams, lai HIV varētu vairoties. Tas samazina HIV daudzumu
organismā un šādā veidā stiprina
Jūsu imūnsistēmu. Tādējādi Atazanavir Viatris mazina ar HIV
infekciju saistīto slimību attīstības
risku.
Atazanavir Viatris kapsulas var lietot pieaugušie un bērni no 6 gadu
vecuma. Ārsts Jums ir parakstījis
Atazanavir Viatris, jo Jūs esat inficēts ar HIV, kurš izraisa
iegūto imūndeficīta sindromu (AIDS).
Parasti Atazanavir Viatris tiek lietots kombinācijā ar citiem
anti-HIV līdzekļiem. Ārsts pārrunās ar
Jums, kura šo zāļu kombinācija ar Atazanavir Viatris ir labākā
Jums.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATAZANAVIR VI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atazanavir Viatris 150 mg cietās kapsulas
Atazanavir Viatris 200 mg cietās kapsulas
Atazanavir Viatris 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
150 mg kapsulas
Katra kapsula satur 150 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(atazanavirum).
200 mg kapsulas
Katra kapsula satur 200 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(atazanavirum).
300 mg kapsulas
Katra kapsula satur 300 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(atazanavirum).
Palīgviela(-as) ar zināmu iedarbību:
150 mg kapsulas
Katra kapsula satur 84 mg laktozes monohidrāta
200 mg kapsulas
Katra kapsula satur 112 mg laktozes monohidrāta
300 mg kapsulas
Katra kapsula satur 168 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
150 mg kapsulas
Atazanavir Viatris 150 mg kapsulas ir zaļganzilas un zilas
necaurspīdīgas želatīna kapsulas ar cietu
apvalku, pildītas ar baltu līdz gaiši dzeltenu pulveri, un to
garums ir aptuveni 19,3 mm. Kapsulām uz
vāciņa un uz korpusa virs uzraksta “AR150” ar melnu tinti
aksiāli ir uzdrukāts vārds “MYLAN”.
200 mg kapsulas
Atazanavir Viatris 200 mg kapsulas ir zilas un zaļganzilas
necaurspīdīgas želatīna kapsulas ar cietu
apvalku, pildītas ar baltu līdz gaiši dzeltenu pulveri, un to
garums ir aptuveni 21,4 mm. Kapsulām uz
vāciņa un uz korpusa virs uzraksta “AR200” ar melnu tinti
aksiāli ir uzdrukāts vārds “MYLAN”.
3
300 mg kapsulas
Atazanavir Viatris 300 mg kapsulas ir sarkanas un zaļganzilas
necaurspīdīgas želatīna kapsulas ar
cietu apvalku, pildītas ar baltu līdz gaiši dzeltenu pulveri, un to
garums ir aptuveni 23,5 mm.
Kapsulām uz vāciņa un uz korpusa virs uzraksta “AR300” ar melnu
tinti aksiāli ir uzdrukāts vārds
“MYLAN”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atazanavir Viatris kapsulas, lietotas vienlaicīgi ar mazās devās
nozīmētu ritonavīru, ir paredzētas
lietošanai HIV-1 inficētiem pieaugušiem pacienti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-05-2025
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 24-05-2025
产品特点 产品特点 西班牙文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 24-05-2025
产品特点 产品特点 捷克文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 24-05-2025
产品特点 产品特点 丹麦文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-01-2017
资料单张 资料单张 德文 24-05-2025
产品特点 产品特点 德文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-05-2025
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 24-05-2025
产品特点 产品特点 希腊文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-01-2017
资料单张 资料单张 英文 24-05-2025
产品特点 产品特点 英文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-01-2017
资料单张 资料单张 法文 24-05-2025
产品特点 产品特点 法文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 24-05-2025
产品特点 产品特点 意大利文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-05-2025
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-05-2025
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 24-05-2025
产品特点 产品特点 马耳他文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 24-05-2025
产品特点 产品特点 荷兰文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 24-05-2025
产品特点 产品特点 波兰文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-05-2025
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-05-2025
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-05-2025
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-05-2025
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 24-05-2025
产品特点 产品特点 芬兰文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 24-05-2025
产品特点 产品特点 瑞典文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 24-05-2025
产品特点 产品特点 挪威文 24-05-2025
资料单张 资料单张 冰岛文 24-05-2025
产品特点 产品特点 冰岛文 24-05-2025
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-05-2025
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-05-2025
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-01-2017

搜索与此产品相关的警报