Brintellix

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-01-2014

有效成分:

Vortioxetine

可用日期:

H. Lundbeck A/S

ATC代码:

N06AX26

INN(国际名称):

vortioxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Депресивно разстройство, майор

疗效迹象:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2013-12-18

资料单张

                                79
Б. ЛИСТОВКА
80
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRINTELLIX 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
вортиоксетин (vortioxetine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт.Това включва и всички
възможнинежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Brintellix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Brintellix
3.
Как да приемате Brintellix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Brintellix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRINTELLIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Brintellix съдържа активното вещество
вортиоксетин. То принадлежи към група
лекарства,
наре
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Brintellix 5 mg филмирани таблетки
Brintellix 10 mg филмирани таблетки
Brintellix 15 mg филмирани таблетки
Brintellix 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Brintellix 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
вортиоксетин хидробромид,
еквивалентен на 5 mg
вортиоксетин (vortioxetine).
Brintellix 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
вортиоксетин хидробромид,
еквивалентен на 10 mg
вортиоксетин (vortioxetine).
Brintellix 15 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
вортиоксетин хидробромид,
еквивалентен на 15 mg
вортиоксетин (vortioxetine).
Brintellix 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
вортиоксетин хидробромид,
еквивалентен на 20 mg
вортиоксетин (vortioxetine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Brintellix 5 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
бадем (5 x 8.4 mm), гравирана с „TL” от
едната страна и
„5” от другата страна.
Brintellix 10mg филмирани таблетки
Жълта филмирана таблетка с форма на
бадем (5 x 8.4 mm), гравирана с „TL” от
едната страна и
„10” от д
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 16-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-01-2014
资料单张 资料单张 捷克文 16-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-01-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 16-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-01-2014
资料单张 资料单张 德文 16-01-2024
产品特点 产品特点 德文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-01-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-01-2014
资料单张 资料单张 希腊文 16-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-01-2014
资料单张 资料单张 英文 16-01-2024
产品特点 产品特点 英文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-01-2014
资料单张 资料单张 法文 16-01-2024
产品特点 产品特点 法文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-01-2014
资料单张 资料单张 意大利文 16-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-01-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-01-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-01-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-01-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 16-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-01-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-01-2014
资料单张 资料单张 波兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-01-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-01-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-01-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-01-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 16-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-01-2014
资料单张 资料单张 挪威文 16-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 16-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 16-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 16-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-01-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史