BUSCOFEM 200MG F.C.TAB

国家: 希腊

语言: 希腊文

来源: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-05-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
04-05-2024

有效成分:

IBUPROFEN

可用日期:

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL G.M.B.H GERMANY

ATC代码:

M01AE01

剂量:

200MG

药物剂型:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

治疗领域:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

资料单张

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
1.
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
 
1.1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ: BUSCOFEM

1.2 ΣΥΝΘΕΣΗ: 
Δραστική ουσία: Iβουπροφαίνη
Έκδοχα: 
Πυρήνας του δισκίου: povidone (K 30), sodium carbonate anhydrous, isomalt 
(E  953),  crospovidone,  silica  colloidal  anhydrous,  sodium  stearyl  fumarate, 
propyl  gallate
Επικάλυψη: hypromellose (3
mPas), talc, sodium laurylsulphate,  macrogol 
6000, titanium dioxide (E 171).
1.3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ: 
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. 
Λευκό, επίμηκες, αμφίκυρτο δισκίο.
1.4 ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ: 
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο
περιέχει 200 mg ιβουπροφαίνη.
1.5 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ-ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ: 
- Άσπρο βάζο από
πολυπροπυλένιο με κόκκινο πώμα εισχώρησης από
πολυαιθυλένιο. 
- PVC/PVDC/aluminium blister. 
Blister των 10,20, 30 και 60
επικαλυμμένων με λεπτό
υμένιο δισκίων ανά 
συσκευασία και βάζο  των 10,20, 30 και 60
επικαλυμμένων με λεπτό
υμένιο δισκίων. 
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες. 
 
.
1.6 ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ: 
Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά παράγωγα,
μη στεροειδή. Παράγωγα του 
προπιονικού οξέως. .
 
 1.7 ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ: Boehringer Ingelheim ΕΛΛΑΣ Α.Ε.
    Ελληνικού 2,
     167 77 Ελληνικό, Αθήνα
    Τηλ.: 210 89 06 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ:12-02-2007
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BUSCOFEM

 
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ 200 MG
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο BUSCOFEM
®
  περιέχει 200 mg 
ιβουπροφαίνη.
Για τα έκδοχα βλ. 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκό, επίμηκες, αμφίκυρτο δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το BUSCOFEM
®
 ενδείκνυται για τη θεραπευτική αγωγή οξέων καταστάσεων 
ήπιου 
έως μετρίου πόνου. Δυσμηνόρροια.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το BUSCOFEM
®
 είναι για από του στόματος χρήση.
 Η συνιστώμενη θεραπευτική δοσολογία χορηγείται σύμφωνα με την ηλικία και/ ή το 
σωματικό βάρος.
Συνήθως, η συνολική ημερήσια δόση είναι 20-30 mg ανά kg 
1
σωματικού βάρους,
διηρημένη σε μερικές εφάπαξ δόσεις.
ΧΡΉΣΗ ΣΕ ΕΝΉΛΙΚΕΣ ΚΑΙ ΕΦΉΒΟΥΣ 15
ΕΤΏΝ ΚΑΙ ΆΝΩ:
Εφάπαξ δόση:   200-400 mg
Συνολική ημερήσια δόση:  έως 1200 mg
ΧΡΉΣΗ ΣΕ ΠΑΙΔΙΆ ΜΕ ΣΩΜΑΤΙΚΌ ΒΆΡΟΣ ΆΝΩ ΤΩΝ 30 KG ΚΑΙ ΣΕ ΕΦΉΒΟΥΣ ΜΕΤΑΞΎ 12 
ΚΑΙ 14 ΕΤΏΝ:
Εφάπαξ δόση:
200 mg
Συνολική ημερήσια δόση:  600 mg
Δε σ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报