Candexetil 16 mg tabletti

国家: 芬兰

语言: 芬兰文

来源: Fimea (Suomen lääkevirasto)

有效成分:

Candesartan cilexetil

可用日期:

RATIOPHARM GMBH

ATC代码:

C09CA06

INN（国际名称）:

Candesartan cilexetil

剂量:

16 mg

药物剂型:

tabletti

每包单位数:

Kaupan: 28 (VNR-numero: 040817), 98 (VNR-numero: 445344) Ei kaupan: 7, 10, 14, 30, 56, 70, 90, 100, 250, 250 (VNR-numero: 488063

处方类型:

Resepti: 28 Resepti: 98 Ei kaupan: 7, 10, 14, 30, 56, 70, 90, 100, 250, 250

治疗领域:

kandesartaani

產品總結:

Substituutioryhmä: 1184

授权状态:

Myyntilupa myönnetty

授权日期:

2010-07-21

资料单张

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CANDEXETIL 4 MG TABLETIT
CANDEXETIL 8 MG TABLETIT
CANDEXETIL 16 MG TABLETIT
CANDEXETIL 32 MG TABLETIT
kandesartaanisileksitiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta
4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Candexetil on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Candexetiliä
3.
Miten Candexetiliä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Candexetilin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CANDEXETIL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lääkkeesi nimi on Candexetil. Vaikuttava aine on
kandesartaanisileksitiili. Se kuuluu angiotensiini
II -
reseptoriantagonistien lääkeaineryhmään. Se toimii rentouttamalla
ja laajentamalla verisuoniasi. Tämä saa
verenpaineesi laskemaan. Sen ansiosta sydämesi on myös helpompi
pumpata verta kaikkialle elimistöösi.
Candexetilia käytetään:
-
aikuispotilaiden sekä 6 - < 18-vuotiaiden lasten ja nuorten kohonneen
verenpaineen (hypertensio)
hoitoon.
-
sydämen vajaatoimintaa sairastavien sellaisten aikuisten potilaiden
hoitoon, joiden sydänlihaksen
toiminta on heikentynyt, kun angiotensiinikonvertaasin
(ACE) estäjiä ei voida käyttää, tai ACE:n
estäjien lisänä, kun oireet jatkuvat hoidosta huolimatta ja
mineralokortikoidireseptorin antagonisteja
(MRA) ei voida käyttää. (ACE:n estäjiä ja MRA-lääkkeitä
käytetään sydämen

产品特点

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Candexetil 4 mg tabletit
Candexetil 8 mg tabletit
Candexetil 16 mg tabletit
Candexetil 32 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
4 mg : Yksi tabletti sisältää 4 mg kandesartaanisileksitiiliä.
8 mg: Yksi tabletti sisältää 8 mg kandesartaanisileksitiiliä.
16 mg: Yksi tabletti sisältää 16 mg kandesartaanisileksitiiliä.
32 mg: Yksi tabletti sisältää 32 mg kandesartaanisileksitiiliä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
4 mg: yksi tabletti sisältää 133.80 mg laktoosimonohydraattia
8 mg: yksi tabletti sisältää 129.80 mg laktoosimonohydraattia
16 mg: yksi tabletti sisältää 121.80 mg laktoosimonohydraattia
32 mg: yksi tabletti sisältää 243.60 mg laktoosimonohydraattia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Candexetil 4 mg tabletit ovat valkoisia, kaksoiskuperia tabletteja,
joiden toisella puolella on jakouurre ja
samalla puolella merkintä C4.
Candexetil 8 mg tabletit ovat valkoisia kaksoiskuperia tabletteja,
joiden toisella puolella on jakouurre ja
samalla puolella merkintä C8.
Candexetil 16 mg tabletit ovat valkoisia, kaksoiskuperia tabletteja,
joiden toisella puolella on jakouurre ja
samalla puolella merkintä C16.
Candexetil 32 mg tabletit ovat valkoisia, kaksoiskuperia tabletteja,
joiden toisella puolella on jakouurre ja
samalla puolella merkintä C32.
Tabletit voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Candexetililla on seuraavat käyttöaiheet:

Aikuisten primaarisen hypertension hoito.

6 - < 18-vuotiaiden lasten ja nuorten hypertension hoito.

Aikuisten sydämen vajaatoiminnan ja vasemman kammion heikentyneen
systolisen toiminnan
(vasemman kammion ejektiofraktio ≤ 40 %) hoito jos potilas ei siedä
ACE:n estäjiä (ks. kohta 5.1)
tai ACE:n estäjän lisänä, kun potilaalla on symptomaattinen
sydämen vajaatoiminta optimaalisesta
2
hoidosta huolimatta ja kun potilas ei siedä
mineralokortikoidireseptorin antagonisteja (ks. kohdat 4.2,
4.4, 4.5 ja 5.1).
4