国家: 立陶宛
语言: 立陶宛文
来源: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Acetilsalicilo rūgštis/Paracetamolis/Kofeinas
Stirolbiofarm Baltikum SIA
N02BA51
Acetylsalicylic acid/Paracetamol/Caffeine
320 mg/240 mg/40 mg
tabletės
vartoti per burną
Nereceptinis/Receptinis
Acetylsalicylic acid, comb. excl. psycholeptics
Perregistruotas
2003-03-05
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI CITRAMON FORTE STIROL TABLETĖS acetilsalicilo rūgštis/paracetamolis/kofeinas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. - Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra CITRAMON FORTE STIROL ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant CITRAMON FORTE STIROL 3. Kaip vartoti CITRAMON FORTE STIROL 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti CITRAMON FORTE STIROL 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA CITRAMON FORTE STIROL IR KAM JIS VARTOJAMAS CITRAMON FORTE STIROL yra sudėtinis acetilsalicilo rūgšties, paracetamolio ir kofeino preparatas. Vaistas vartojamas nestipriam ar vidutinio stiprumo skausmui (sąnarių, dantų, menstruaciniam, galvos, raumenų) malšinti. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CITRAMON FORTE STIROL CITRAMON FORTE STIROL VARTOTI DRAUDŽIAMA: - jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardintos 6 skyriuje); - jeigu yra arba buvo virškinimo trakto opa ir (arba) kraujavimas iš virškinimo trakto; - jeigu buvo astma, kurią sukėlė salicilatai ar kitokie nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (pvz., ibuprofenas, diklofenakas); - jeigu pacientas jaunesnis negu 16 metų; - jeigu yra trys paskutiniai nėštumo mėnesiai; - jeigu maitinama krūtimi; - jeigu sergama ligomis, kurių metu yra padidėjęs kraujavimo pavojus; - jeigu vartojama 15 mg ar didesnė metotreksato savaitės dozė; - jeigu yra sunkus širdies nepakankamumas; - 阅读完整的文件
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS CITRAMON FORTE STIROL tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje tabletėje yra 320 mg acetilsalicilo rūgšties, 240 mg paracetamolio ir 40 mg kofeino. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tabletė Šviesiai ruda, apvali tabletė, kakavos kvapo, su laužimo linija. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dozes. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Nestipraus ar vidutinio stiprumo skausmo (sąnarių, dantų, menstruacinio, galvos, raumenų) malšinimas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Suaugusiems rekomenduojama vartoti po vieną - dvi tabletes 2-3 kartus per parą, bet ne dažniau kaip kas 6 valandas, kol yra ligos simptomų. Vaistinį preparatą reikia užgerti pilna stikline vandens. Per parą negalima išgerti daugiau kaip 6 tablečių. Jeigu, vartojant vaistinio preparato, skausmas nepraeina per 3 dienas, arba vėl atsinaujina, pacientui patariama kreiptis į gydytoją. _Vaikų populiacija_ Jaunesniems nei 16 metų vaikams CITRAMON FORTE STIROL vartoti negalima. 16-18 metų paaugliams Vyresniems kaip 16 metų paaugliams vartoti nerekomenduojama, kadangi saugumas ir veiksmingumas yra neištirti. _Senyviems pacientams_ Dozės koreguoti nereikia. _Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_ Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, vaistinio preparato būtina vartoti atsargiai. Rekomenduojama vartoti minimalią veiksmingą dozę. Jei yra sunkus kepenų nepakankamumas, šio vaistinio preparato vartoti draudžiama (žr. 4.3 skyrių). _Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_ Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, vaistinio preparato būtina vartoti atsargiai. Rekomenduojama vartoti minimalią veiksmingą dozę. Jei yra sunkus inkstų nepakankamumas, šio vaistinio preparato vartoti draudžiama (žr. 4.3 skyrių). 2 4.3 KONTRAINDIKACIJOS - Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. - 阅读完整的文件