Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
28-04-2017
下载 产品特点 (SPC)
28-04-2017

有效成分:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

B01AC30

INN(国际名称):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

治疗组:

sturtu

治疗领域:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Eftir að/Asetýlsalisýlsýru Mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (ASA). Eftir að/Asetýlsalisýlsýru Mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:Ekki L hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki Q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionST hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2014-09-01

资料单张

                                59
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75MG FILMUHÚÐAÐAR
TÖFLUR
klópídógrel/ acetýlsalicýlsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Hvernig nota á Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva inniheldur klópídógrel og
acetýlsalicýlsýru og tilheyrir flokki
lyfja sem hindra samloðun blóðflagna. Blóðflögur eru mjög
smáar, minni en rauð eða hvít blóðkorn og
festast saman við blóðstorknun. Lyf sem hindra samloðun
blóðflagna minnka hættuna á myndun
blóðkekkja (ferli sem nefnist segamyndun) með því að koma í veg
fyrir þessa samloðun í tilteknum
æðum (slagæðum).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er tekið af fullorðnum til
þess að koma í veg fyrir að
blóðkökkur myndist í kölkuðum slagæðum sem getur leitt til
áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem
heilablóðfalls, hjartaáfalls eða dauða).
Þér hefur verið ávísað Clo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmuhúðaðar
töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat) og 75 mg af
acetýlsalicýlsýru.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 102,6 mg af laktósa (sem laktósa
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Gular, hylkislaga filmuhúðaðar töflur. Töflurnar eru 14,0 mm á
lengd og 6,8 mm á breidd
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_ _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er ætlað til að koma í veg
fyrir æðastíflur hjá fullorðnum
sjúklingum sem taka bæði klópídógrel og acetýlsalicýlsýru.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er samsett lyf með staðlaða
skammta fyrir framhaldsmeðferð
þegar um er að ræða:

Brátt kransæðaheilkenni án ST-hækkunar(hvikula hjartaöng eða
hjartadrep án Q-takka-
myndunar), þ.á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir kransæðavíkkun.

Brátt hjartadrep með ST-hækkun hjá sjúklingum sem eru í
lyfjameðferð og uppfylla skilyrði
segaleysandi meðferðar.
Vinsamlegast sjá kafla 5.1 fyrir frekari upplýsingar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og aldraðir _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva á að gefa í einum daglegum 75
mg/75 mg skammti.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva á að gefa eftir upphaf
meðferðar með klópídógreli og
acetýlsalicýlsýru sitt í hvoru lagi.
-
_Hjá sjúklingum með brátt kransæðaheilkenni án ST-hækkunar _
(hvikula hjartaöng eða hjartadrep
án Q-takka-myndunar): Kjörlengd meðferðar hefur ekki verið
formlega staðfest. Klínískar
rannsóknarniðurstöður styðja allt að 12 mánaða notkun og
hámarksávinningur sást eftir 3
mánuði (sjá kafla 5.1). Ef notkun á samsetningu klópídógrels og
acetýlsalicýlsýru er hæ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 28-04-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 28-04-2017
产品特点 产品特点 捷克文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-04-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 28-04-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-04-2017
资料单张 资料单张 德文 28-04-2017
产品特点 产品特点 德文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-04-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 28-04-2017
产品特点 产品特点 希腊文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-04-2017
资料单张 资料单张 英文 28-04-2017
产品特点 产品特点 英文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-04-2017
资料单张 资料单张 法文 28-04-2017
产品特点 产品特点 法文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 28-04-2017
产品特点 产品特点 意大利文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-04-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-04-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 28-04-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-04-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 28-04-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 28-04-2017
产品特点 产品特点 波兰文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-04-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 28-04-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 28-04-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 28-04-2017
产品特点 产品特点 挪威文 28-04-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-04-2017