Clopidogrel Acino

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
11-08-2016
下载 产品特点 (SPC)
11-08-2016

有效成分:

klopidogrel

可用日期:

Acino AG

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antithrombotic agents

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2009-07-28

资料单张

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel Acino er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel Acino
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel Acino
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel Acino
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL ACINO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel Acino inneholder klopidogrel og tilhører en gruppe
legemidler som kalles platehemmere.
Blodplater (såkalte tromocytter) er veldig små bestanddeler i blodet
som klumper seg sammen når
blod koagulerer. Ved å hindre denne sammenklumpingen, nedsetter
platehemmende medikamenter
muligheten for at blodpropper dannes (en prosess som kalles
trombosering).
Clopidogrel Acino brukes av voksne for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel Acino
for å forhindre dannelsen av blodpropper og for å minske
risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som besilat).
Hjelpestoff
med kjent effekt
Hver
filmdrasjerte
tablett inneholder 3,80 mg hydrogenert ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvite til off-white, marmorerte, runde og bikonvekse filmdrasjerte
tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Klopidogrel er indisert hos voksne for forebyggende behandling av
aterotrombotiske hendelser hos:

Pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35
dager), hjerneinfarkt (fra
7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.

Pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten
Q-takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling.
_Forebyggende behandling av aterotrombotiske og tromboemboliske
hendelser ved atrieflimmer: _
Hos voksne pasienter med atrieflimmer og minst en risikofaktor for
vaskulære hendelser, som ikke
kan behandles med vitamin K-antagonister (VKA) og som har lav
blødningsrisiko, er klopidogrel
indisert i kombinasjon med ASA for forebyggende behandling av
aterotrombotiske og
tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.
For ytterligere informasjon, henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
75 mg klopidogrel gis én gang daglig.
Hos pasienter med akutt koronar syndrom:

Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk): klopidogrelbehandling skal innledes med en 300 mg startdose og
deretter fortsettes med
75 mg en gang 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 11-08-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 11-08-2016
产品特点 产品特点 捷克文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 11-08-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2016
资料单张 资料单张 德文 11-08-2016
产品特点 产品特点 德文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 希腊文 11-08-2016
产品特点 产品特点 希腊文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2016
资料单张 资料单张 英文 11-08-2016
产品特点 产品特点 英文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2016
资料单张 资料单张 法文 11-08-2016
产品特点 产品特点 法文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 11-08-2016
产品特点 产品特点 意大利文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-08-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-08-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 11-08-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 11-08-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 11-08-2016
产品特点 产品特点 波兰文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-08-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-08-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 11-08-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 11-08-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 11-08-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 11-08-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2016

搜索与此产品相关的警报