Clopidogrel ratiopharm GmbH

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2013

有效成分:

κλοπιδογρέλη

可用日期:

Archie Samiel s.r.o.

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:non-ST-segment elevation οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή μη κύμα Q-έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST-segment elevation οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2009-07-28

资料单张

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel ratiopharm GmbH και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Π
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3,80 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, μαρμαροειδή,
στρογγυλά και αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για τη δευτερογενή πρόληψη
των αθηροθρομβωτικών
επεισοδίων σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 02-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 捷克文 02-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 02-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2013
资料单张 资料单张 德文 02-10-2019
产品特点 产品特点 德文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 英文 02-10-2019
产品特点 产品特点 英文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2013
资料单张 资料单张 法文 02-10-2019
产品特点 产品特点 法文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2013
资料单张 资料单张 意大利文 02-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 02-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 02-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 波兰文 02-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 02-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 02-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2013
资料单张 资料单张 挪威文 02-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 02-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 02-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 02-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-10-2019