国家: 西班牙
语言: 西班牙文
来源: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CROMOGLICATO DE SODIO
LABORATOIRES THEA
S01GX01
SODIUM CHROMOGLYCLAATE
20 mg/ml
COLIRIO EN SOLUCIÓN
CROMOGLICATO DE SODIO 20 mg
VÍA OFTÁLMICA
Ácido cromoglícico
CROMABAK 20 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 10 ml Revocado 28/06/2013 No Comercializado
Anulado
CORREO ELECTRÓNICO sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CROMABAK 20 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN Cromoglicato de sodio LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA VD. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Si los síntomas empeoran o persisten debe consultar al médico. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Contenido del prospecto: 1. Qué es CROMABAK y para qué se utiliza 2. Antes de usar CROMABAK 3. Cómo usar CROMABAK 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de CROMABAK 6. Información adicional 1. QUÉ ES CROMABAK Y PARA QUÉ SE UTILIZA CROMABAK contiene una sustancia activa que tiene acción antialérgica. CROMABAK se utiliza para el tratamiento de los síntomas que pueden aparecer en las alteraciones oculares de origen alérgico (conjuntivitis alérgica). 2. ANTES DE USAR CROMABAK 20 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN NO USE CROMABAK - Si es alérgico (hipersensible) al cromoglicato de sodio o a cualquiera de los demás componentes de CROMABAK. TENGA ESPECIAL CUIDADO CON CROMABAK - Si no nota mejora o los síntomas persisten, consulte a su médico. - Si usa lentes de contacto, puede utilizar CROMABAK ya que no contiene ningún conservante. Sin embargo, si es alérgico, debe consultar con su médico sobre la utilización de lentes de contacto. USO DE OTROS MEDICAMENTOS Si está siguiendo un tratamiento con otros colirios, debe esperar _15 MINUTOS _después de la aplicación de un tratamiento antes de la aplicación de otro. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta médica. EMBAR 阅读完整的文件
CORREO ELECTRÓNICO sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO CROMABAK 20 mg/ml colirio en solución 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de solución contiene: Cromoglicato de sodio ................................................................. 20 mg Para excipientes, ver 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Colirio en solución. Líquido incoloro a ligeramente amarillo y opalescente. 4. DATOS CLINICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento sintomático de la conjuntivitis alérgica. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Cromabak 20 mg/ml, colirio es solo para administración vía oftálmica Cromoglicato de sodio debe utilizarse de forma continua durante el período de exposición al alergeno, para así mantener el control de los síntomas. Si se interrumpe el tratamiento durante el periodo de exposición al alergeno, pueden reaparecer los síntomas. Posología: _Adultos y niños_: dependiendo de la intensidad de los síntomas, debe administrarse 1 gota en el saco conjuntival inferior del ojo afectado, de 2 a 6 veces al día a intervalos regulares. Para la administración en niños, se requiere previa consulta con el médico. En caso de tratamiento concomitante con otros colirios, espaciar las instilaciones 15 minutos. _Administración: _ Los pacientes deben ser instruídos para: - Lavarse cuidadosamente las manos antes de la instilación - Evitar el contacto entre el extremo del dosificador y el ojo o el párpado. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS Para una utilización correcta del dispensador, el paciente debe ser instruído para: - Confirmar que el precinto de plástico transparente no está abierto o roto. - Retirar el precinto para abrir el frasco. _Instilación _ El paciente debe ser instruído para: 1. Mantener el frasco en posición vertical, girar 阅读完整的文件