Daklinza

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-08-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-02-2018

有效成分:

дакаласвир дихидрохлорид

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

J05AP07

INN(国际名称):

daclatasvir

治疗组:

Антивирусни средства за системно приложение

治疗领域:

Хепатит C, хроничен

疗效迹象:

Daklinza е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на инфекция с хроничен хепатит С (HCV) при възрастни (вж. Точки 4. 2, 4. 4 и 5. За специфична активност генотип на HCV, виж раздели 4. 4 и 5.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Отменено

授权日期:

2014-08-22

资料单张

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
50
Листовка: информация за пациента
Daklinza 30 mg филмирани таблетки
Daklinza 60 mg филмирани таблетки
Даклатасвир (Daclatasvir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа таз
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daklinza 30 mg филмирани таблетки
Daklinza 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Daklinza 30 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
даклатасвир дихидрохлорид (daclatasvir
dihydrochloride),
еквивалентен на 30 mg даклатасвир.
Daklinza 60 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
даклатасвир дихидрохлорид (daclatasvir
dihydrochloride),
еквивалентен на 60 mg даклатасвир.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка 30 mg филмирана таблетка съдържа 58
mg лактоза (безводна).
Всяка 60 mg филмирана таблетка съдържа
116 mg лактоза (безводна).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Daklinza 30 mg филмирани таблетки
Зелена, двойноизпъкнала, петоъгъл
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2019
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 22-08-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-02-2018
资料单张 资料单张 德文 22-08-2019
产品特点 产品特点 德文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2019
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-02-2018
资料单张 资料单张 英文 22-08-2019
产品特点 产品特点 英文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-02-2018
资料单张 资料单张 法文 22-08-2019
产品特点 产品特点 法文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2019
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-08-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-08-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 22-08-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2019
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 22-08-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 22-08-2019
产品特点 产品特点 挪威文 22-08-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-02-2018

查看文件历史