Docetaxel Kabi

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-05-2020

有效成分:

docetaxel

可用日期:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Prsia cancerDocetaxel Kabi v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Docetaxel Kabi v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Docetaxel Kabi monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Docetaxel Kabi v kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory overexpress HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Docetaxel Kabi v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancerDocetaxel Kabi je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Docetaxel Kabi v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Kabi v kombinácii s androgén-deprivácie terapia (PDO), s alebo bez prednizón alebo prednisolone, je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým hormón-citlivé rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinomaDocetaxel Kabi v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Hlavy a krku cancerDocetaxel Kabi v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2012-05-22

资料单张

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho koncentrátu obsahuje 20 mg bezvodého
docetaxelu.
Jedna 1 ml injekčná liekovka obsahuje 20 mg docetaxelu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka s infúznym koncentrátom obsahuje 0,5 ml
bezvodého etanolu (395 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Koncentrát je číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
DOCETAXEL KABI v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom je
indikovaný na adjuvantnú
liečbu pacientok s:
•
operovateľným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami,
•
operovateľným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami.
U pacientok s operovateľným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlinami sa má adjuvantná liečba
obmedziť iba na pacientky spôsobilé na podanie chemoterapie v
súlade s medzinárodne stanovenými
kritériami pre primárnu terapiu skorého karcinómu prsníka (pozri
časť 5.1).
DOCETAXEL KABI v kombinácii s doxorubicínom je indikovaný na
liečbu pacientok s lokálne
pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktoré sa
predtým nepodrobili cytotoxickej
liečbe tohto stavu.
DOCETAXEL KABI v monoterapii je indikovaný na liečbu pacientok s
lokálne pokročilým alebo
metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej
chemoterapie. Predchádzajúca liečba mala
obsahovať antracyklíny alebo alkylačné látky.
DOCETAXEL KABI v kombinácii s trastuzumabom je indikovaný na liečbu
pacientok
s metastatickým karcinómom prsníka, u ktorých nádory nadmerne
exprimujú HER2, a ktoré sa
predtým nepodrobili chemoterapii pre metastatické ochorenie.
DOCETAXEL KABI v kombinácii s kapecitabínom je indikovaný na
liečbu pacientok s lokálne
pokročilým alebo metastatickým karc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho koncentrátu obsahuje 20 mg bezvodého
docetaxelu.
Jedna 1 ml injekčná liekovka obsahuje 20 mg docetaxelu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka s infúznym koncentrátom obsahuje 0,5 ml
bezvodého etanolu (395 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Koncentrát je číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
DOCETAXEL KABI v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom je
indikovaný na adjuvantnú
liečbu pacientok s:
•
operovateľným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami,
•
operovateľným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami.
U pacientok s operovateľným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlinami sa má adjuvantná liečba
obmedziť iba na pacientky spôsobilé na podanie chemoterapie v
súlade s medzinárodne stanovenými
kritériami pre primárnu terapiu skorého karcinómu prsníka (pozri
časť 5.1).
DOCETAXEL KABI v kombinácii s doxorubicínom je indikovaný na
liečbu pacientok s lokálne
pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktoré sa
predtým nepodrobili cytotoxickej
liečbe tohto stavu.
DOCETAXEL KABI v monoterapii je indikovaný na liečbu pacientok s
lokálne pokročilým alebo
metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej
chemoterapie. Predchádzajúca liečba mala
obsahovať antracyklíny alebo alkylačné látky.
DOCETAXEL KABI v kombinácii s trastuzumabom je indikovaný na liečbu
pacientok
s metastatickým karcinómom prsníka, u ktorých nádory nadmerne
exprimujú HER2, a ktoré sa
predtým nepodrobili chemoterapii pre metastatické ochorenie.
DOCETAXEL KABI v kombinácii s kapecitabínom je indikovaný na
liečbu pacientok s lokálne
pokročilým alebo metastatickým karc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 29-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2020
资料单张 资料单张 捷克文 29-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 29-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2020
资料单张 资料单张 德文 29-09-2023
产品特点 产品特点 德文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 希腊文 29-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2020
资料单张 资料单张 英文 29-09-2023
产品特点 产品特点 英文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2020
资料单张 资料单张 法文 29-09-2023
产品特点 产品特点 法文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2020
资料单张 资料单张 意大利文 29-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 29-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 29-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2020
资料单张 资料单张 波兰文 29-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 29-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 29-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2020
资料单张 资料单张 挪威文 29-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2020

搜索与此产品相关的警报