Duloxetine Lilly

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2015

有效成分:

duloxetin

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

N06AX21

INN(国际名称):

duloxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

疗效迹象:

Duloxetin Lilly är indicerat hos vuxna för Behandling av egentlig disorderTreatment av diabetisk perifer neuropatisk painTreatment av generaliserad ångest disorderDuloxetine Lilly är indicerat hos vuxna.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2014-12-08

资料单张

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DULOXETINE LILLY 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DULOXETINE LILLY 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Duloxetine Lilly är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Duloxetine Lilly
3.
Hur du tar Duloxetine Lilly
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Duloxetine Lilly ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DULOXETINE LILLY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Duloxetine Lilly innehåller den aktiva substansen duloxetin.
Duloxetine Lilly ökar mängden serotonin
och noradrenalin i nervsystemet.
Duloxetine Lilly används hos vuxna för behandling av:
•
depression
•
generaliserat ångestsyndrom (ständig känsla av ångest eller oro)
•
smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk chock. Smärta kan
framkallas av beröring, värme,
kyla eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos de flesta med depression eller ångest börjar Duloxetine Lilly
verka inom två veckor efter att
behandlingen påbörjats, men det kan ta 2-4 veckor innan du känner
dig bättre. Tala med din läkare om
du inte börjar känna dig bättre efter denna tid. Din läkare kan
fortsätta att ge dig Duloxetine Lilly även
när du känner dig bättre för att förhindra återfall i depression
e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Duloxetine Lilly 30 mg enterokapslar, hårda
Duloxetine Lilly 60 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Duloxetine Lilly 30 mg
En kapsel innehåller 30 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt_
En kapsel kan innehålla upp till 56 mg sackaros.
Duloxetine Lilly 60 mg
En kapsel innehåller 60 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt_
En kapsel kan innehålla upp till 111 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård
Duloxetine Lilly 30 mg
En ogenomskinlig, vit del märkt med ”30 mg” och en ogenomskinlig,
blå del märkt med ”9543”.
Duloxetine Lilly 60 mg
En ogenomskinlig, grön del märkt med ”60 mg” och en
ogenomskinlig, blå del märkt med ”9542”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
Behandling av smärtsam diabetesneuropati.
Behandling av generaliserat ångestsyndrom.
Duloxetine Lilly är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg en gång dagligen.
Dosen kan intas oberoende av
måltid. Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en
högsta dos på 120 mg per dag, har
bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier. Det finns dock inga
kliniska data som tyder på att
patienter som inte svarar på den initialt rekommenderade dosen har
någon fördel av att dosen
upptitreras.
Terapeutisk effekt observeras vanligen efter 2-4 veckors behandling.
3
Efter det att den antidepressiva effekten uppnåtts rekommenderas
fortsatt behandling under flera
månader för att undvika återfall. För patienter som har svarat på
duloxetinbehandling och som tidigare
haft flera återinsjuknanden i egentlig depression kan
långtidsbehandling med doseringen 60-120
mg/dag övervägas.
_Generaliserat ångestsyndrom _
Rekommen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2015
资料单张 资料单张 德文 21-12-2021
产品特点 产品特点 德文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2015
资料单张 资料单张 英文 21-12-2021
产品特点 产品特点 英文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2015
资料单张 资料单张 法文 21-12-2021
产品特点 产品特点 法文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 21-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 21-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 21-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-01-2015

搜索与此产品相关的警报