ellaOne

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
26-01-2024
下载 产品特点 (SPC)
26-01-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
06-02-2015

有效成分:

ulipristalas

可用日期:

Laboratoire HRA Pharma

ATC代码:

G03AD02

INN(国际名称):

ulipristal acetate

治疗组:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistema, , Skubios pagalbos kontraceptikai.

治疗领域:

Kontracepcija, Postcoital

疗效迹象:

Neatidėliotinos kontracepcijos priemonės per 120 valandų (penkias dienas) nuo neapsaugoto lytinio akto ar kontracepcijos nepakankamumo.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2009-05-15

资料单张

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELLAONE 30 MG TABLETĖ
Ulipristalio acetatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė vaistininkas, gydytojas
ar kitas sveikatos priežiūros specialistas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
vaistininką, gydytoją arba kitą sveikatos priežiūros
specialistą. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra ellaOne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ellaOne
3.
Kaip vartoti ellaOne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ellaOne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
- Naudinga informacija apie kontracepciją
1.
KAS YRA ELLAONE IR KAM JIS VARTOJAMAS
ellaOne yra skubiosios kontracepcijos priemonė
ellaOne yra kontracepcijos priemonė, skirta išvengti nėštumo po
lytinio akto, kurio metu nebuvo
naudotasi kontraceptinėmis priemonėmis, arba nepavykus sėkmingai
pasinaudoti apsisaugojimo nuo
nėštumo priemone. Pavyzdžiui:
-
jeigu turėjote lytinį aktą, kurio metu nebuvo naudotasi
kontraceptinėmis priemonėmis;
-
jeigu Jūsų arba Jūsų partnerio prezervatyvas įplyšo, nuslydo ar
nusiėmė arba pamiršote juo
pasinaudoti;
-
jeigu neišgėrėte savo kontraceptinės tabletės laikydamiesi
rekomendacijų.
Tabletę turite išgerti kiek galima greičiau po lytinio akto ir
praėjus ne daugiau kaip 5 paroms (120
valandų).
Taip yra todėl, kad vartojant kuo greičiau po nesaugaus lytinio
akto, efektyvumas yra didesnis.
Šis vaistas tinka visoms vaisingo amžiaus moterims, įskaitant
paaugles.
Tabletę galite vartoti bet kuriuo mėnesinių ciklo metu.
ellaOne neveikia, jeigu jau esate nėščia
Jeigu Jūsų mėnesinės vėluoja
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ellaOne 30 mg tabletė
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg ulipristalio acetato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 237 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta arba kreminės marmuro spalvos apvali išgaubta tabletė
(skersmuo – 9 mm), abipus įspaustas
užrašas
_„еllа_
“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skubioji kontracepcija praėjus ne daugiau kaip 120 valandų (5
paroms) nuo lytinio akto, kurio metu
nebuvo naudotasi kontraceptinėmis priemonėmis, ar nesėkmingo
priemonės panaudojimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Kuo greičiau, tačiau praėjus ne daugiau kaip 120 valandų (5
dienoms) nuo lytinio akto, kurio metu
nebuvo naudotasi kontraceptinėmis priemonėmis, ar nesėkmingo
apsisaugojimo priemonės
panaudojimo, reikia išgerti vieną tabletę.
Tabletę galima vartoti bet kuriuo mėnesinių ciklo metu.
Jeigu praėjus trims valandoms išgėrus tabletę, pradedama vemti,
reikia išgerti kitą tabletę.
Jei moters mėnesinės vėluoja arba esant nėštumo požymių, prieš
skiriant tabletę, reikia įsitikinti, kad
pacientė ne nėščia.
_Specialios populiacijos _
_Inkstų pažeidimas _
Dozės tikslinti nereikia.
_Kepenų pažeidimas _
Kadangi neatlikta jokių specifinių tyrimų, neįmanoma pateikti
rekomendacijų dėl pakaitinės
ulipristalio acetato dozės
_._
_ _
_Sunkus kepenų pažeidimas _
Kadangi neatlikta jokių specifinių tyrimų, ulipristalio acetatą
vartoti nerekomenduojama.
_ _
3
_Vaikų populiacija _
Ulipristalio acetatas nėra skirtas prepubertalinio amžiaus vaikams
skubiosios kontracepcijos
indikacijai
_. _
Paaugliai:
Ulipristalio acetatas, skirtas skubiajai kontracepcijai, tinka visoms
vaisingo amžiaus moterims, taip pat
ir paauglėms. Nebuvo nustatyta saugumo ar veiksmingumo skirtumų,
lyginant su 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 26-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2015
资料单张 资料单张 德文 26-01-2024
产品特点 产品特点 德文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2015
资料单张 资料单张 英文 26-01-2024
产品特点 产品特点 英文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2015
资料单张 资料单张 法文 26-01-2024
产品特点 产品特点 法文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 26-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史