Entyvio

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
14-09-2023
下载 产品特点 (SPC)
14-09-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
09-11-2023

有效成分:

vedolizumabas

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

L04AA

INN(国际名称):

vedolizumab

治疗组:

Selektyvūs imunosupresantai

治疗领域:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

疗效迹象:

Opinis colitisEntyvio fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio iki labai aktyvus opinis kolitas, kurie buvo nepakankamas atsakas, prarado atsakymą, ar buvo netoleruoja arba paprastųjų terapija arba naviko nekrozės faktorius alfa (TNFa) antagonistas. Krono diseaseEntyvio fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio iki labai aktyvus krono liga, kurie buvo nepakankamas atsakas, prarado atsakymą, ar buvo netoleruoja arba paprastųjų terapija arba naviko nekrozės faktorius alfa (TNFa) antagonistas. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2014-05-22

资料单张

                                67
B. PAKUOTĖS LAPELIS
68
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ENTYVIO 300 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
vedolizumabas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Entyvio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entyvio
3.
Kaip vartoti Entyvio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Entyvio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENTYVIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ENTYVIO
Entyvio sudėtyje yra veikliosios medžiagos vedolizumabo.
Vedolizumabas priklauso biologinių vaistų
grupei, vadinamai monokloniniais antikūnais (MAbs).
KAIP VEIKIA ENTYVIO
Entyvio veikia, blokuodamas baltųjų kraujo ląstelių paviršiuje
esantį baltymą, kuris sukelia uždegimą
sergant opiniu kolitu, Krono liga ir klubinės žarnos rezervuaro
uždegimu. Tai sumažina uždegimą.
KAM VARTOJAMAS
ENTYVIO
Entyvio skirtas suaugusiesiems gydyti požymius ir simptomus:
•
vidutinio sunkumo ir sunkaus, aktyvaus opinio kolito,
•
vidutinio sunkumo ir sunkios, aktyvios Krono ligos,
•
vidutinio sunkumo ar sunkaus, aktyvaus lėtinio klubinės žarnos
rezervuaro uždegimo.
Opinis kolitas
Opinis kolitas yra liga, kuri sukelia storosios žarnos uždegimą.
Jeigu sergate opiniu kolitu, pirmiausia
Jums bus skiriami kiti vaistai. Jeigu į šiuos vaistus reaguojate
nepakankamai arba negalite toleruoti šių
vaistų, Jūsų gydytojas gali paskirti Jums Entyvio, kad sumažintų
Jūsų ligos simptomus ir požymius.
Krono liga
Krono liga yra liga, kuri sukelia virškinimo sistemos uždegimą.
Jeigu sergate Krono liga, pirmiausia
Jums bus skiriami kiti vaistai. Jeigu į šiuos vaistus re
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Entyvio 300 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 300 mg vedolizumabo.
Kiekviename paruošto tirpalo ml yra 60 mg vedolizumabo.
Vedolizumabas yra humanizuotas IgG
1
monokloninis antikūnas, pagamintas kininio žiurkėnuko
kiaušidžių (CHO) ląstelių kultūroje naudojant rekombinantinės
DNR technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balta arba balkšva liofilizuota masė arba milteliai.
4
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Opinis kolitas
Entyvio skirtas gydyti vidutinio sunkumo ar sunkų, aktyvų opinį
kolitą suaugusiems pacientams,
kuriems įprastinis gydymas arba gydymas naviko nekrozės faktoriaus
alfa (TNFα) antagonistu sukėlė
nepakankamą atsaką, atsakas išnyko arba gydymas buvo
netoleruojamas.
Krono liga
Entyvio skirtas gydyti vidutinio sunkumo ar sunkią, aktyvią Krono
ligos formą suaugusiems
pacientams, kuriems įprastinis gydymas arba gydymas naviko nekrozės
faktoriaus alfa (TNFα)
antagonistu sukėlė nepakankamą atsaką, atsakas išnyko arba
gydymas buvo netoleruojamas.
Klubinės žarnos rezervuaro uždegimas (angl.
_Pouchitis_
)
Entyvio skirtas gydyti vidutinio sunkumo ar sunkų, aktyvų lėtinį
klubinės žarnos rezervuaro uždegimą
suaugusiems pacientams, kuriems dėl opinio kolito buvo atlikta
proktokolektomija ir klubinės žarnos
rezervuaro analinė anastomozė ir kuriems gydymas antibiotikais
sukėlė nepakankamą atsaką arba
atsakas išnyko.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti ir prižiūri kvalifikuotas sveikatos
priežiūros specialistas, turintis patirties
diagnozuojant ir gydant opinį kolitą, Krono ligą ar klubinės
žarnos rezervuaro uždegimą (žr.
4.4 skyrių). Pacientams turi būti įteiktas pakuotės lapelis.
3
Dozavimas
_Opinis kolitas _
Rekomenduojama intraveninio vedolizumabo dozė yra 300 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 14-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 14-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 14-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-11-2023
资料单张 资料单张 德文 14-09-2023
产品特点 产品特点 德文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 14-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-11-2023
资料单张 资料单张 英文 14-09-2023
产品特点 产品特点 英文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-11-2023
资料单张 资料单张 法文 14-09-2023
产品特点 产品特点 法文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 14-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 14-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 14-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 14-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史