Evenity

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
14-08-2023
下载 产品特点 (SPC)
14-08-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
21-09-2023

有效成分:

Romosozumab

可用日期:

UCB Pharma S.A.

ATC代码:

M05BX

INN(国际名称):

romosozumab

治疗组:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

治疗领域:

osteoporoosi

疗效迹象:

Evenity on tarkoitettu vaikean osteoporoosin postmenopausaalisilla naisilla, joilla on suuri riski saada murtuma.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2019-12-09

资料单张

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EVENITY 105 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
romosotsumabi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Sinulle annetaan potilaskortti. Se sisältää tärkeitä
turvallisuustietoja, joista sinun on oltava
tietoinen ennen EVENITY-hoitoa ja sen aikana.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä EVENITY on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät EVENITY-valmistetta
3.
Miten EVENITY-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
EVENITY-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EVENITY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ EVENITY ON
EVENITY-valmisteen vaikuttava aine on romosotsumabi, lääke, joka
vahvistaa luita ja vähentää
luunmurtumien riskiä.
MIHIN EVENITY-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
EVENITY on tarkoitettu vaikean osteoporoosin hoitoon vaihdevuodet
ohittaneille naisille, joilla on
suuri luunmurtumariski.
Osteoporoosi on sairaus, joka haurastuttaa luita. Monilla
osteoporoosia sairastavilla potilailla ei ole
oireita, mutta heillä voi kuitenk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EVENITY 105 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
EVENITY 105 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
EVENITY 105 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 105 mg romosotsumabia 1,17
millilitrassa liuosta (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 105 mg romosotsumabia 1,17
millilitrassa liuosta (90 mg/ml).
Romosotsumabi on humanisoitu monoklonaalinen IgG2-vasta-aine, joka on
valmistettu rekombinantti-
DNA-tekniikalla kiinanhamsterin munasarjasoluissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO_ _
_ _
Injektioneste, liuos (injektio)
Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
EVENITY on tarkoitettu vaikean osteoporoosin hoitoon vaihdevuodet
ohittaneille naisille, joilla on
suuri luunmurtumariski (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittaa ja sitä valvoo erikoislääkäri, jolla on kokemusta
osteoporoosin hoidosta.
Annostus
Suositeltu annos on 210 mg romosotsumabia (kahtena ihon alle
annettavana 105 mg:n injektiona)
kerran kuukaudessa 12 kuukauden ajan.
Potilaan riittävästä kalsiumin ja D-vitamiinin saannista on
huolehdittava ennen hoitoa ja hoidon aikana
(ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
EVENITY-hoitoa saavalle potilaalle on annettava pakkausseloste ja
potilaskortti.
Romosotsumabihoidon jälkeen suositellaan siirtymistä
antiresorptiiviseen hoitoon romosotsumabilla
saavutetun hyödyn ulottamiseksi 12 kuukauden ajanjaksoa pidemmälle
ajalle.
3
_Väliin jääneet annokset_
Jos romosotsumabiannos jää väliin, se on annettava mahdolli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 14-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 14-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 14-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2023
资料单张 资料单张 德文 14-08-2023
产品特点 产品特点 德文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 14-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-06-2024
资料单张 资料单张 英文 14-08-2023
产品特点 产品特点 英文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2023
资料单张 资料单张 法文 14-08-2023
产品特点 产品特点 法文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-06-2024
资料单张 资料单张 意大利文 14-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 14-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 14-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 14-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 14-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 14-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-06-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史