Evra

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-07-2017

有效成分:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

可用日期:

Gedeon Richter Plc.

ATC代码:

G03AA13

INN(国际名称):

norelgestromin, ethinyl estradiol

治疗组:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

治疗领域:

Svangerskabsforebyggelse

疗效迹象:

Kvinde prævention. Evra er beregnet til kvinder i den fertile alder. Sikkerhed og effekt er blevet etableret i kvinder i alderen 18 til 45 år.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2002-08-22

资料单张

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EVRA 203 MIKROGRAM/24 TIMER + 33,9 MIKROGRAM/24 TIMER DEPOTPLASTER
norelgestromin/ethinylestradiol
VIGTIG INFORMATION OM KOMBINEREDE HORMONELLE PRÆVENTIONSMIDLER:
-
Det er en af de mest pålidelige ikke-permanente præventionsmetoder,
hvis de anvendes korrekt.
-
De øger risikoen for at få en blodprop i venerne og arterierne en
smule, især i det første år eller
når du begynder at tage et kombineret hormonelt præventionsmiddel
igen efter en pause på
4 uger eller mere.
-
Du skal være opmærksom og søge læge, hvis du får symptomer på en
blodprop (se punkt 2
”Blodpropper”).
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret EVRA til dig personligt. Lad derfor være med at
give lægemidlet til andre.
Det kan være skadeligt for andre.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge EVRA
3.
Sådan skal du bruge EVRA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EVRA indeholder to typer af kønshormoner, et gestagen kaldet
norelgestromin og et østrogen kaldet
ethinylestradiol.
EVRA kaldes et ’kombineret hormonelt præventionsmiddel’, fordi
det indeholder to hormoner.
Det bruges til at forebygge graviditet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE EVRA
GENERELLE BEMÆRKNINGER
Inden du begynder at bruge EVRA, skal du læse oplysningerne om
blodpropper i punkt 2. Det er især
vigtigt at læse om symptomerne på en blodprop – se punkt 2
“Blodpropper”.
BRUG IKKE E
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EVRA 203 mikrogram/24 timer + 33,9 mikrogram/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert 20 cm
2
depotplaster indeholder 6 mg norelgestromin (NGMN) og 600 mikrogram
ethinylestradiol (EE).
Hvert depotplaster frigiver i gennemsnit 203 mikrogram NGMN og 33,9
mikrogram EE i døgnet.
Eksponeringen for lægemidlet er nærmere karakteriseret ved den
farmakokinetiske profil (se pkt. 5.2).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotplaster.
Tyndt depotplaster af matrix-typen indeholdende tre lag.
Ydersiden af bagsiden er beigefarvet og varmestemplet med ”EVRA”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Prævention til kvinder.
EVRA er beregnet til kvinder i den fertile alder. Sikkerhed og
virkning hos kvinder i alderen 18-45 år
er klarlagt.
I forbindelse med beslutningen om at ordinere EVRA skal der tages
hensyn til den enkelte kvindes
aktuelle risikofaktorer, især risikofaktorer for venøs tromboemboli
(VTE), samt til, hvordan risikoen
for VTE med EVRA er sammenlignet med andre kombinerede hormonelle
præventionsmidler (se
pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
For at opnå optimal præventiv effekt skal patienterne tilrådes at
anvende EVRA nøjagtigt som
ordineret. For startvejledning, se ”Påbegyndelse af EVRA”
nedenfor.
Der må kun anvendes ét depotplaster ad gangen.
Hvert brugt depotplaster fjernes og erstattes umiddelbart med et nyt
på samme ugedag (skiftedag),
dag 8 og dag 15 i cyklussen. Depotplasterskift kan ske når som helst
på den planlagte skiftedag. Den
fjerde uge er depotplasterfri og starter på dag 22.
En ny præventionscyklus starter den dag, der følger efter den
depotplasterfri uge; det næste EVRA-
depotplaster skal påsættes, selv om der ikke har været
bortfaldsblødning, eller bortfaldsblødningen
ikke er ophørt endnu.
Der må under ingen omstændigheder være mere end et 7-dages
depotplasterfrit interval mellem
dosiscyklusserne. Hvis der er mere end
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 09-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 09-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-07-2017
资料单张 资料单张 德文 09-11-2022
产品特点 产品特点 德文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 09-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-07-2017
资料单张 资料单张 英文 09-11-2022
产品特点 产品特点 英文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-07-2017
资料单张 资料单张 法文 09-11-2022
产品特点 产品特点 法文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 09-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 09-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 09-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 09-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 09-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 09-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 09-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史