Fenablox 2 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

国家: 波兰

语言: 波兰文

æ¥æº: URPL (UrzÄ…d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

现在购买

有效æˆåˆ†:

Remifentanili hydrochloridum

å¯ç”¨æ—¥æœŸ:

Sandoz GmbH

ATC代ç :

N01AH06

INN(国际å称):

Remifentanilum

剂é‡:

2 mg

è¯ç‰©å‰‚åž‹:

Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

產å“總çµ:

Opakowania: Zawartość opakowania: 5 fiol. Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990864782; Zawartość opakowania: 1 fiol. Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990864775

授æƒçŠ¶æ€:

2018-12-11

资料å•å¼ 

                                1
NL/H/1895/001-002-003/R/001+IB/008
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
FENABLOX
1 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
LUB INFUZJI
2 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
LUB INFUZJI
5 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
LUB INFUZJI
_Remifentanilum_
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
sÄ… takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
pielęgniarce lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREÅšCI ULOTKI:
1.
Co to jest Fenablox i w jakim celu siÄ™ go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fenablox
3.
Jak stosować Fenablox
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fenablox
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST FENABLOX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fenablox zawiera substancję czynną remifentanyl – lek z grupy tzw.
opioidów, stosowanych w celu
złagodzenia bólu. Fenablox różni się od innych leków z tej
grupy, gdyż działa bardzo szybko i bardzo
krótko.
Fenablox stosuje siÄ™ w celu:

zniesienia bólu przed lub podczas operacji,

złagodzenia bólu u pacjentów w wieku co najmniej 18 lat,
mechanicznie wentylowanych podczas
leczenia w oddziale intensywnej opieki medycznej.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU FENABLOX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU FENABLOX

jeśli pacjent ma uczulenie na remifentanyl lub na którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)

jeśli pacjent ma uczulenie na pochodne fentanylu (lek
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产å“特点

                                1
NL/H/1895/001-002-003/R/001+IB/008
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fenablox, 1 mg, proszek do sporzÄ…dzania koncentratu roztworu do
wstrzykiwań lub infuzji
Fenablox, 2 mg, proszek do sporzÄ…dzania koncentratu roztworu do
wstrzykiwań lub infuzji
Fenablox, 5 mg, proszek do sporzÄ…dzania koncentratu roztworu do
wstrzykiwań lub infuzji
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
Fenablox, 1 mg
1 fiolka zawiera 1 mg remifentanylu (w postaci chlorowodorku).
Po odtworzeniu zgodnie z zaleceniami zawartymi w punkcie 6.6 każdy ml
roztworu zawiera 1 mg
remifentanylu (1 mg w 1 ml).
Fenablox, 2 mg
1 fiolka zawiera 2 mg remifentanylu (w postaci chlorowodorku).
Po odtworzeniu zgodnie z zaleceniami zawartymi w punkcie 6.6 każdy ml
roztworu zawiera 1 mg
remifentanylu (2 mg w 2 ml).
Fenablox, 5 mg
1 fiolka zawiera 5 mg remifentanylu (w postaci chlorowodorku).
Po odtworzeniu zgodnie z zaleceniami zawartymi w punkcie 6.6 każdy ml
roztworu zawiera 1 mg
remifentanylu (5 mg w 5 ml).
Po odtworzeniu zgodnie z zaleceniami roztwór zawiera 1 mg/ml
remifentanylu (patrz punkt 6.6).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub
infuzji
Biały lub prawie biały proszek.
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fenablox jest wskazany jako środek znieczulający do stosowania
podczas wprowadzania i (lub)
podtrzymywania znieczulenia ogólnego.
Fenablox jest wskazany do znieczulenia pacjentów (w wieku co najmniej
18 lat) mechanicznie
wentylowanym w oddziałach intensywnej opieki medycznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
FENABLOX POWINIEN BYĆ STOSOWANY TYLKO NA ODDZIALE WYPOSAŻONYM W
SPRZĘT POZWALAJĄCY NA
MONITOROWANIE I WSPOMAGANIE CZYNNOŚCI ODDECHOWEJ I KRĄŻENIOWEJ
PACJENTA ORAZ PODAWANY
JEDYNIE PRZEZ OSOBY WYSZKOLONE W STOSOWANIU LEKÓW ZNIECZULAJĄCYCH, W
ROZPOZNAWANIU
I LECZENIU SPODZIEWANYCH DZIAÅAŃ NIEPOŻĄDANYCH SILNYCH OPIOIDÓW
(W TYM RESUSCYTACJI
ODDECHOWEJ I KRĄŻENIOWE
                                
                                阅读完整的文件