Firazyr

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
21-04-2023
下载 产品特点 (SPC)
21-04-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
06-12-2017

有效成分:

ikatibant

可用日期:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC代码:

B06AC02

INN(国际名称):

icatibant

治疗组:

Südame teraapia

治疗领域:

Angioödeem, pärilik

疗效迹象:

Firazyr on näidustatud päriliku angioödeemi (HAE) ägedate haigusseisundite sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel (koos C1-esteraasi inhibiitori puudusega).

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2008-07-11

资料单张

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FIRAZYR 30 MG SÜSTELAHUS EELTÄIDETUD SÜSTLAS
ikatibant
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Firazyr ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Firazyr’i kasutamist
3.
Kuidas Firazyr’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Firazyr’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FIRAZYR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Firazyr sisaldab toimeainena ikatibanti.
Firazyr’i kasutatakse päriliku angioödeemi sümptomite raviks
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates
2 aasta vanusest.
Päriliku angioödeemi korral tõuseb bradükiniini tase veres ning
see tekitab selliseid sümptomeid nagu
turse, valu, iiveldus ja kõhulahtisus.
Firazyr blokeerib bradükiniini toimet ja sel viisil peatab päriliku
angioödeemi ägenemissümptomite
edasise progresseerumise.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FIRAZYR’I KASUTAMIST
FIRAZYR’I EI TOHI KASUTADA
-
kui olete ikatibandi või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Firazyr’i kasutamist pidage nõu oma arstiga:
-
Kui teil on rinnaangiin (südamelihase verevarustushäired);
-
Kui teil on hiljuti olnud insult.
Firazyr’i mõned kõrvalnähud on teie haiguse sümptomitega
sarnased. Kui teie haigushoogude
sümptomid pärast Firazyr’i kasutamist halvenevad, teatage palun
sellest kohe oma raviarstile.
Lisaks:
-
enne Firazyr’i süstimist iseendale või teie süstimist hooldaja
poolt,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Firazyr 30 mg süstelahus eeltäidetud süstlas
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 3 ml eeltäidetud süstal sisaldab ikatibantatsetaati, mis on
ekvivalentne 30 mg ikatibandiga.
1 ml lahust sisaldab 10 mg ikatibanti.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Lahus on selge ja värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Firazyr on näidustatud päriliku angioödeemi ägenemiste
sümptomaatiliseks raviks C1-esteraasi
inhibiitori puudulikkusega täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
alates 2 aasta vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Firazyr on ette nähtud kasutamiseks tervishoiutöötaja juhendamisel.
U
Annustamine
Täiskasvanud
Soovituslik annus täiskasvanutele on Firazyr 30 mg ühekordne
subkutaanne (nahaalune) süst.
Enamikul juhtudel piisab ägenemishoo raviks ühest Firazyri süstist.
Kui sümptomid piisavalt ei
leevendu või korduvad, võib 6 tunni pärast teha Firazyri teise
süsti. Kui ka teise süsti järel sümptomid
piisavalt ei leevendu või korduvad, võib veel 6 tunni pärast teha
Firazyri kolmanda süsti. Üle kolme
Firazyri süsti ei tohi 24 tunni jooksul teha.
Kliinilistes uuringutes ei ole manustatud üle 8 Firazyri süsti ühe
kuu jooksul.
Lapsed
Firazyri soovitatav kehamassil põhinev annus lastele ja noorukitele
(vanuses 2 kuni 17 aastat) on
esitatud allpool tabelis 1.
3
TABEL 1. ANNUSTAMISSKEEM LASTELE
KEHAMASS
ANNUS (SÜSTEMAHT)
12 kg kuni 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg kuni 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg kuni 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg kuni 65 kg
25 mg (2,5 ml)
> 65 kg
30 mg (3,0 ml)
Kliinilises uuringus ei ole manustatud rohkem kui 1 Firazyri süst
päriliku angioödeemi ühe ägenemise
kohta.
Lastele vanuses alla 2 aasta või kehakaaluga alla 12 kg ei saa
annustamissoovitusi anda, sest ohutus ja
efektiivsus sellel laste rühmal ei ole tõestatud.
Eakad
Üle 65 aasta vanuste patsientide kohta on vähe teavet.
On tõestatud, et eakatel pat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-12-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-12-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-12-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 21-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-12-2017
资料单张 资料单张 德文 21-04-2023
产品特点 产品特点 德文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-12-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-12-2017
资料单张 资料单张 英文 21-04-2023
产品特点 产品特点 英文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-12-2017
资料单张 资料单张 法文 21-04-2023
产品特点 产品特点 法文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-12-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-12-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-12-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-12-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-12-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-12-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-12-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-12-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-12-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-12-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-12-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-12-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-12-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史