Firmagon

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
30-03-2022
下载 产品特点 (SPC)
30-03-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
03-11-2021

有效成分:

degareliksia

可用日期:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC代码:

L02BX02

INN(国际名称):

degarelix

治疗组:

Endokriinihoito

治疗领域:

Prostatiset kasvaimet

疗效迹象:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2009-02-17

资料单张

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FIRMAGON 80 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
degareliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä FIRMAGON on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät FIRMAGONia
3.
Miten FIRMAGONia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
FIRMAGONin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FIRMAGON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
FIRMAGONin vaikuttava aine on degareliksi.
Degareliksi on aikuisille miespotilaille tarkoitettu synteettinen
hormoniantagonisti eturauhassyövän hoitoon
sekä korkean riskin eturauhassyövän hoitoon ennen sädehoitoa ja
yhdistelmähoitoon sädehoidon kanssa.
Degareliksi jäljittelee elimistössä luontaisesti esiintyvän
gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
toimintaa ja estää elimistön oman hormonin vaikutuksen. Tällöin
eturauhassyövän kasvua edistävän
mieshormoni testosteronin pitoisuus pienenee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT FIRMAGONIA
ÄLÄ KÄYTÄ FIRMAGONIA
−
Jos olet allerginen degareliksille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kerro lääkärille, jos sinulla on jotain seuraavista:
−
Sydän- ja verenkiertoelimistön sairaus tai ongelmia sydämen rytmin
kanssa (rytmihäiriö) tai käytät
lääkkeitä tähän vaivaan. FIRMAGON saattaa suurentaa
rytmihäiriöiden riskiä.
−
Diabetes mellitus. Sokeritaudin pahentumista tai puhkeamista saattaa
esiintyä. Jos sinulla on
sokeritauti, vo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FIRMAGON 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
FIRMAGON 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
FIRMAGON 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 80
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg
degareliksia.
FIRMAGON 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää 120 mg degareliksia (asetaattina). Kun
lääke on valmistettu käyttövalmiiksi, yksi
millilitra liuosta sisältää 40 mg degareliksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin liuosta varten
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen kuiva-aine.
Liuotin: kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
FIRMAGON on gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n estäjä,
joka on tarkoitettu:
- pitkälle edennyttä hormoniriippuvaista eturauhassyöpää
sairastavien aikuisten miespotilaiden hoitoon.
- korkean riskin paikallisen ja paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän hoitoon yhdessä
sädehoidon kanssa.
- korkean riskin paikallisen tai paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän
esiliitännäishoitoon ennen sädehoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
ALOITUSANNOS
YLLÄPITOANNOS – ANNOSTELU KERRAN
KUUKAUDESSA
240 mg annettuna kahtena peräkkäisenä
120 mg suuruisena injektiona ihon alle
80 mg yhtenä injektiona ihon alle
Ensimmäinen ylläpitoannos annetaan kuukauden kuluttua
aloitusannoksesta.
FIRMAGONIA voidaan käyttää esiliitännäis- tai liitännäishoitona
korkean riskin paikallisen ja paikallisesti
levinneen eturauhassyövän hoitoon yhdessä sädehoidon kanssa.
3
Degareliksin terapeuttista vaikutusta tulee seurata kliinisten
parametrien ja seerumin PSA-arvojen eli
prostataspesifisen antigeenin pitoisuuksien perusteella. Kliiniset
tutkimukset
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-11-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 30-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-11-2021
资料单张 资料单张 捷克文 30-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-11-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 30-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-11-2021
资料单张 资料单张 德文 30-03-2022
产品特点 产品特点 德文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-11-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-11-2021
资料单张 资料单张 希腊文 30-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-11-2021
资料单张 资料单张 英文 30-03-2022
产品特点 产品特点 英文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-11-2021
资料单张 资料单张 法文 30-03-2022
产品特点 产品特点 法文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-11-2021
资料单张 资料单张 意大利文 30-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-11-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-11-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-11-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-11-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 30-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-11-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 30-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-11-2021
资料单张 资料单张 波兰文 30-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-11-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-11-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-11-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-11-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-11-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 30-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-11-2021
资料单张 资料单张 挪威文 30-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 30-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 30-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 30-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-11-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史