Fluad Tetra

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
15-12-2023
下载 产品特点 (SPC)
15-12-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
21-09-2023

有效成分:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

可用日期:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

vakcíny

治疗领域:

Chrípka, človek

疗效迹象:

Profylaxia chrípky u starších pacientov (vek 65 rokov a starší). Fluad Tetra by mali byť použité v súlade s oficiálne odporúčania.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2020-05-20

资料单张

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FLUAD TETRA, INJEKČNÁ SUSPENZIA V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
Očkovacia látka proti chrípke (inaktivovaný povrchový antigén,
adjuvovaný)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Fluad Tetra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Fluad Tetra
3.
Ako sa podáva Fluad Tetra
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fluad Tetra
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FLUAD TETRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Fluad Tetra je očkovacia látka proti chrípke.
Ak osoba dostane očkovaciu látku, imunitný systém (prirodzený
obranný systém tela) vytvorí vlastnú
ochranu pred vírusom chrípky. Žiadne zložky očkovacej látky
nemôžu spôsobiť chrípku.
Fluad Tetra sa používa na prevenciu chrípky u dospelých vo veku 50
rokov a starších.
Očkovacia látka je mierená proti štyrom kmeňom vírusu chrípky
podľa odporúčaní Svetovej
zdravotníckej organizácie na sezónu 2023/2024.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO DOSTANETE FLUAD TETRA
NESMIETE DOSTAŤ FLUAD TE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Fluad Tetra, injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke
Očkovacia látka proti chrípke (inaktivovaný povrchový antigén,
adjuvovaný)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Inaktivované povrchové antigény (hemaglutinín a neuraminidáza)
vírusu chrípky nasledujúcich
kmeňov*:
V 0,5 ML DÁVKE
Kmeň podobný A/Victoria/4897/2022
(H1N1)pdm09
(A/Victoria/4897/2022
IVR‐238)
15 mikrogramov HA**
Kmeň podobný A/Darwin/9/2021 (H3N2)
(A/Darwin/6/2021 IVR-227)
15 mikrogramov HA**
Kmeň podobný B/Austria/1359417/2021
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26)
15 mikrogramov HA**
Kmeň podobný B/Phuket/3073/2013
(B/Phuket/3073/2013 BVR‐1B)
15 mikrogramov HA**
*rozmnožený v oplodnených slepačích vajciach zdravých kuracích
kŕdľov a adjuvovaný MF59C.1
**hemaglutinín
Adjuvans MF59C.1 obsahujúci v 0,5 ml dávke: skvalén (9,75 mg),
polysorbát 80 (1,175 mg), sorbitan
trioleát (1,175 mg), citran sodný (0,66 mg) a kyselinu citrónovú
(0,04 mg).
Očkovacia látka spĺňa odporúčania Svetovej zdravotníckej
organizácie (
_World Health Organisation_
,
WHO) (pre severnú pologuľu) a odporúčania EÚ pre sezónu
2023/2024.
Fluad Tetra môže obsahovať stopy vajec, ako je ovalbumín, alebo
kuracích proteínov, kanamycín-
a neomycínsulfátu, formaldehydu, hydrokortizónu,
cetyltrimetylamóniumbromidu (CTAB), ktoré sa
používajú počas výrobného procesu (pozri časť 4.3).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke (injekcia).
Mliečno biela suspenzia.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky u dospelých osôb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 15-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 15-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 15-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2023
资料单张 资料单张 德文 15-12-2023
产品特点 产品特点 德文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 15-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2023
资料单张 资料单张 英文 15-12-2023
产品特点 产品特点 英文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2023
资料单张 资料单张 法文 15-12-2023
产品特点 产品特点 法文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 15-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 15-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 15-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 15-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 15-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 15-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 15-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 15-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 15-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2023

查看文件历史