Foclivia

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
03-10-2023
下载 产品特点 (SPC)
03-10-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
25-09-2019

有效成分:

povrchových antigénov chrípky vírusu, inaktivované: A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)

可用日期:

Seqirus S.r.l. 

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

Chrípkové vakcíny

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. Pandemická očkovacia látka proti chrípke sa má používať v súlade s oficiálnymi pokynmi.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2009-10-18

资料单张

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FOCLIVIA INJEKČNÁ SUSPENZIA V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
Pandemická chrípková vakcína (H5N1) (s povrchovými antigénmi,
inaktivovaná, adjuvovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO VAKCÍNU, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Foclivia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Focliviu
3.
Ako sa podáva Foclivia
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Focliviu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FOCLIVIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Foclivia je vakcína určená na podanie na prevenciu chrípky pri
oficiálne vyhlásenej pandémii.
Pandemická chrípka je typ chrípky, ktorá sa vyskytuje v rôznych
časových intervaloch trvajúcich
menej ako 10 rokov až viac ako niekoľko desaťročí. Rýchlo sa
šíri po celom svete. Prejavy
pandemickej chrípky sú podobné prejavom bežnej chrípky, ale
môžu byť závažnejšie.
Používa sa na prevenciu chrípky spôsobenej vírusom typu H5N1.
Ak dostanete vakcínu, prirodzený obranný systém organizmu
(imunitný systém) vytvára svoju vlastnú
obranu (protilátky) proti ochoreniu. Žiadna zo zložiek vo vakcíne
nemôže spôsobiť chrípku.
Tak ako pri všetkých vakcínach, Foclivia nemusí úplne chrániť
všetky osoby, ktoré sú zaočkované.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO DOSTANETE FOCLIVIU
NEPOUŽÍVAJTE FOCLIVIU, A
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Foclivia injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke
Pandemická chrípková vakcína (H5N1) (inaktivovaný adjuvovaný
povrchový antigén)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Povrchové antigény vírusu chrípky (hemaglutinín a
neuraminidáza)* nasledujúcich kmeňov:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
7,5 mikrogramu**
na 0,5 ml dávku
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajciach zo zdravých
kuracích kŕdľov
**
vyjadrené v mikrogramoch hemaglutinínu.
Adjuvans MF59C.1 obsahuje:
Skvalén
9,75 miligramu
Polysorbát 80
1,175 miligramu
Sorbitantrioleát
1,175 miligramu
Citrát sodný
0,66
miligramu
Kyselina citrónová
0,04 miligramu
Táto vakcína spĺňa odporúčania Svetovej zdravotníckej
organizácie (WHO) a rozhodnutie EÚ pre
prípad pandémie.
Vakcína Foclivia môže obsahovať stopové množstvo vaječných a
kuracích bielkovín, ovalbumínu,
kanamycínsulfátu, neomycíniumsulfátu, formaldehydu,
hydrokortizónu
a cetyltrimetylamóniumbromidu. Tieto látky sa používajú v procese
výroby (pozri časť 4.3).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke.
Mliečnobiela tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky pri oficiálne vyhlásenej pandemickej situácii.
Foclivia sa má používať v súlade s oficiálnym odporúčaním.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Osoby vo veku 6 mesiacov a staršie: podajte dve dávky (každú po
0,5 ml) s odstupom 21 dní.
K dispozícii sú obmedzené údaje o tretej dávke (posilňovacej)
podanej 6 mesiacov po prvej dávke
(pozri časti 4.8 a 5.1).
Pediatrická populácia
Pre deti mladšie ako 6 mesiacov nie sú k dispozícii žiadne údaje.
_ _
3
Spôsob podávania
Vakcína sa podáva intramuskulárnou injekciou, prednostne do
anterolaterálnej oblasti stehna u dojčiat
alebo do oblasti deltového svalu v hornej časti ramena u starších
jed
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-09-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 03-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-09-2019
资料单张 资料单张 捷克文 03-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-09-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 03-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-09-2019
资料单张 资料单张 德文 03-10-2023
产品特点 产品特点 德文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-09-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-09-2019
资料单张 资料单张 希腊文 03-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-09-2019
资料单张 资料单张 英文 03-10-2023
产品特点 产品特点 英文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-09-2019
资料单张 资料单张 法文 03-10-2023
产品特点 产品特点 法文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-09-2019
资料单张 资料单张 意大利文 03-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-09-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-09-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-09-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-09-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 03-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-09-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 03-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-09-2019
资料单张 资料单张 波兰文 03-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-09-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-09-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-09-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-09-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 03-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-09-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 03-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-09-2019
资料单张 资料单张 挪威文 03-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-09-2019

查看文件历史