Gardasil 9

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2016

有效成分:

žmogaus papilomos viruso vakcina [6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantinis, adsorbuotas)

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J07BM03

INN(国际名称):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

治疗组:

Papilomos viruso vakcinos.

治疗领域:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

疗效迹象:

Gardasil 9 yra nurodyta aktyvios imunizacijos asmenų nuo 9 metų amžiaus metus nuo šių ŽPV ligų:Premalignant pakitimus ir vėžį, turinčių įtakos gimdos kaklelio, moters išorinių lytinių organų, makšties ir išangės, kurį sukelia ŽPV vakcina typesGenital karpos (Condyloma acuminata), kurį sukelia konkrečios ŽPV tipai. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 svarbi informacija apie duomenų, kad parama šių nuorodų. Naudoti Gardasil 9 turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2015-06-10

资料单张

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
GARDASIL 9
injekcinė suspensija
D
evyniavalentė
vakcina nuo
žmogaus papilom
aviruso
(rekombinantinė, adsorbuota)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš skiepijant Jus arba
Jūsų vaiką, nes jame pateikiama
JUMS
arba Jūsų vaikui
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją
,
vaistininką
arba slaugytoją
.
-
Jeigu
Jums ar Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoj
ą
, vaistinink
ą
arba slaugytoją
.
Žr. 4
skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Gardasil
9
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš
skiepijant
Jus arba Jūsų vaiką
Gardasil 9
3.
Kaip
leidž
iamas Gardasil
9
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Gardasil
9
6.
Pakuotės turinys ir k
ita informacija
1.
KAS YRA GARDASIL 9
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Gardasil 9 yra
vaikams bei
paaugliams nuo 9
metų ir suaugusiesiems skirta
vakcina. Ji
leidž
iama
norint
apsaugoti nuo ligų, kurias sukelia
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 ar 58
tipo
žmogaus
papilomavirusas
(ŽPV).
Šios ligos yra
moters lyties organų (gimdos kaklelio, išorinių lyties organų ir
makšties) ikivėžinės
paž
aidos
ir vėžys, išangės ikivėžinės pažaidos
ir vėžys bei
vyrų ir moterų lyties organų karpos
.
Gardasil
9 yra ištirtas su
9-26 m
etų berniukais ir vyrais bei 9
-45
metų mergaitėmis
ir moterimis.
Gardasil
9 apsaugo nuo minėtų ŽPV tipų, kurie
sukelia
daugumą
šių ligų atvejų
.
Gardasil 9 yra skirta
s apsaugoti nuo šių ligų. ŽPV sukeltų ligų gydymui
ši vakcina nevartojama
.
Gardasil 9
neturi jokio poveikio
žmonėms, kurie jau turi nuolatinę infekciją ar ligą, susijusią
su bet
kurio vakcinoje
esanči
o tipo
ŽPV
.
Vis dėlto
pacientus, kurie jau yra užsikrėtę vienu ar daugiau
vakcinoje esančių ŽPV tipų, Gardasil
9
vis dar gali apsaugoti nuo l
igų, susijus
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
Gardasil 9
injekcinė suspensija
Gardasil
9 injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
D
evyniavalentė
vakcina
nuo žmogaus
papilomaviruso
(rekombinantinė, adsorbuota)
.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (0,5
ml) apytikriai yra:
6-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
30
mikrogramų;
11-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
40
mikrogramų;
16-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
60
mikrogramų;
18-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
40
mikrogramų
;
31-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų;
33-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų;
45-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų;
52-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų;
58-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų.
1
Žmogaus papilom
avirusas
–
ŽPV
.
2
L1 baltymas yra į virusus panašios dalelės,
pagamint
os mielių (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (1895
padermės))
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu
.
3
Adsorbuotas ant
adjuvanto
amorfinio aliuminio hidroksifosfato sulfato (
0,5 miligramo aliuminio).
Visos paga
lbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
S
kaidrus skystis su baltomis nuosėdomis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Gardasil 9 yra
skirtas aktyvia
ja
i imunizacijai nuo šių ŽPV sukeliamų ligų
asmenims nuo 9
metų
:
•
vakcinoje esančių ŽPV tipų sukeliamų
gimdos kaklelio
,
moters išorinių lyties organų, makšties
ir išangės ikivėžinių pažaidų bei vėžio
;
•
specifinių ŽPV tipų sukeliamų lyties organų karpų (
Condyloma
acuminata).
Svarbią informaciją apie ši
as indikacijas
pagrindžiančius duomenis ras
ite 4.4 ir 5.1
skyriuose.
Gardasil 9
reikia vartoti remiantis oficialiomis rekomendacijomis.
4.2
DOZAVIMAS IR
VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Asmenims

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 25-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2016
资料单张 资料单张 德文 25-07-2023
产品特点 产品特点 德文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2016
资料单张 资料单张 英文 25-07-2023
产品特点 产品特点 英文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2016
资料单张 资料单张 法文 25-07-2023
产品特点 产品特点 法文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2016

查看文件历史