Gardasil

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
27-03-2024
下载 产品特点 (SPC)
27-03-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
04-08-2014

有效成分:

tip papilloma virus 6 Л1 sirutke papilloma virus tipa 11 Л1 sirutke papilloma virus tipa 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

J07BM01

INN(国际名称):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

治疗组:

cjepiva

治疗领域:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

疗效迹象:

Cjepivo Гардасил prikazana je u primjeni u dobi od 9 godina za prevenciju:prekanceroznih lezija genitalnih organa (vrata maternice, vulve i vagine), prekanceroznih lezija analnom području, raka grlića materice i analnog raka, uzročno povezane s određenim онкогенным virusom hpv čovjeka (HPV); genitalne bradavice (acuminata acuminata), uzročno povezane s određenim HPV-a. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. Primjena Гардасил treba u skladu sa službenim preporukama.

產品總結:

Revision: 48

授权状态:

odobren

授权日期:

2006-09-20

资料单张

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA
SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gardasil
suspenzija za injekciju
.
Gardasil s
uspenzija za injekciju
u napunjenoj štrcaljki
.
C
jepivo protiv humanog papilomavirusa [tipova
6, 11, 16, 18] (rekombinantno, ad
sorbirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5
ml) približno sadržava:
humani papilomavirus
1
tip 6 L1 protein
2, 3
20 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip
11 L1 protein
2, 3
40 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip
16 L1 protein
2, 3
40 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip
18 L1 protein
2, 3
20
mikrograma.
1
humani papilomavirus = HPV.
2
L1 protein u obliku čestica nalik virusu proizvedenih u stanicama
kvasca (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (soj 1895))
tehnologijom rekombinantne DNA.
3
adsorbiran na adjuvans amorfni aluminijev hidroksifosfat sulfat (
0,225
miligrama
Al).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gardasil s
uspenzija za injekciju.
Gardasil s
uspenzija za injekciju
u napunjenoj štrcaljk
i.
Prije
protresanja
, Gardasil može izgledati kao bistra tekućina s bijelim talogom.
Nakon što ga se dobro
protrese
, on je mutna bijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gardasil je cjepivo namijenjeno osobama od 9.
godine starost
i za
prevenciju:
-
premalignih genitalnih lezija (vrata maternice, vulve i vagine),
premalignih analnih lezija te
raka vrata maternice i raka anusa prouzročenih određenim onkogenim
tipovima humanog
papilomavirusa (HPV)
-
genitalnih bradavica (condylomata acumi
nata
) prouzročenih posebnim tipovima HPV
-a.
Za važne informacije i podatke koji podupiru ovu indikaciju, vidjeti
di
jelove 4.4 i 5.1.
Gardasil treba primjenjivati sukladno službenim preporukama.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Pojedinci u dob
i od
9 do uključujući
i 13 godina
Gardasil se može primijeniti prema rasporedu
za 2 doze (0,5 ml
primijenjeno sa
0 i 6
mjeseci) (vidjeti
dio 5.1).
3
Ako se druga doza cjepiva primjenjuje nakon manje od 6
mjeseci od primjene prve doze, tada
se mora
primije
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA
SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gardasil
suspenzija za injekciju
.
Gardasil s
uspenzija za injekciju
u napunjenoj štrcaljki
.
C
jepivo protiv humanog papilomavirusa [tipova
6, 11, 16, 18] (rekombinantno, ad
sorbirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5
ml) približno sadržava:
humani papilomavirus
1
tip 6 L1 protein
2, 3
20 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip
11 L1 protein
2, 3
40 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip
16 L1 protein
2, 3
40 mikrograma
humani papilomavirus
1
tip
18 L1 protein
2, 3
20
mikrograma.
1
humani papilomavirus = HPV.
2
L1 protein u obliku čestica nalik virusu proizvedenih u stanicama
kvasca (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (soj 1895))
tehnologijom rekombinantne DNA.
3
adsorbiran na adjuvans amorfni aluminijev hidroksifosfat sulfat (
0,225
miligrama
Al).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gardasil s
uspenzija za injekciju.
Gardasil s
uspenzija za injekciju
u napunjenoj štrcaljk
i.
Prije
protresanja
, Gardasil može izgledati kao bistra tekućina s bijelim talogom.
Nakon što ga se dobro
protrese
, on je mutna bijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gardasil je cjepivo namijenjeno osobama od 9.
godine starost
i za
prevenciju:
-
premalignih genitalnih lezija (vrata maternice, vulve i vagine),
premalignih analnih lezija te
raka vrata maternice i raka anusa prouzročenih određenim onkogenim
tipovima humanog
papilomavirusa (HPV)
-
genitalnih bradavica (condylomata acumi
nata
) prouzročenih posebnim tipovima HPV
-a.
Za važne informacije i podatke koji podupiru ovu indikaciju, vidjeti
di
jelove 4.4 i 5.1.
Gardasil treba primjenjivati sukladno službenim preporukama.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Pojedinci u dob
i od
9 do uključujući
i 13 godina
Gardasil se može primijeniti prema rasporedu
za 2 doze (0,5 ml
primijenjeno sa
0 i 6
mjeseci) (vidjeti
dio 5.1).
3
Ako se druga doza cjepiva primjenjuje nakon manje od 6
mjeseci od primjene prve doze, tada
se mora
primije
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 27-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 27-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 27-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-08-2014
资料单张 资料单张 德文 27-03-2024
产品特点 产品特点 德文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 27-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-08-2014
资料单张 资料单张 英文 27-03-2024
产品特点 产品特点 英文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-08-2014
资料单张 资料单张 法文 27-03-2024
产品特点 产品特点 法文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 27-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 27-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 27-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 27-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 27-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 27-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 27-03-2024

查看文件历史