Inhixa

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-09-2022

有效成分:

naatrium enoksapariin

可用日期:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

ATC代码:

B01AB05

INN(国际名称):

enoxaparin sodium

治疗组:

Antitrombootilised ained

治疗领域:

Venoosne trombemboolia

疗效迹象:

Inhixa on näidustatud täiskasvanutele:Profülaktika venoosne trombemboolia, eriti patsientidel, toimumas ortopeedilised, üld-või onkoloogilised kirurgia. Profülaktika venoosne trombemboolia patsientidel bedridden tõttu ägedad haigused sh äge südamepuudulikkus, äge hingamispuudulikkus, ägedad infektsioonid, samuti reumaatiliste haiguste ägenemist põhjustab peatamine patsiendi kohta (kehtib tugevused 40 mg/0. 4 mL). Ravi süvaveenide tromboos (DVT), keeruline või lihtne, mida kopsuemboolia. Ravi ebastabiilse stenokardia ja mitte Q-laine, müokardi infarkt, koos atsetüülsalitsüülhape (ASA). Ravi ägeda ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (STEMI), sealhulgas patsiendid, kes käsitatakse konservatiivselt või kes on hiljem läbima perkutaanne koronaarangioplastika (kehtib tugevused 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL ja 100 mg/1 mL). Tromb ennetamise extracorporeal ringlusse ajal hemodialüüsi.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2016-09-15

资料单张

                                337
B. PAKENDI INFOLEHT
338
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INHIXA 2000 RÜ (20 MG)/0,2 ML SÜSTELAHUS
INHIXA 4000 RÜ (40 MG)/0,4 ML SÜSTELAHUS
INHIXA 6000 RÜ (60 MG)/0,6 ML SÜSTELAHUS
INHIXA 8000 RÜ (80 MG)/0,8 ML SÜSTELAHUS
INHIXA 10 000 RÜ (100 MG)/1,0 ML SÜSTELAHUS
naatriumenoksapariin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, rääkige sellest oma
arstile, apteekrile või
meditsiiniõele. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Inhixa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Inhixa kasutamist
3.
Kuidas Inhixat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Inhixat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INHIXA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Inhixa sisaldab toimeainet nimetusega naatriumenoksapariin, mis on
madalmolekulaarne hepariin.
Inhixa toimib kahel viisil:
1)
peatab olemasolevate trombide suurenemise. See aitab teie organismil
neid lõhustada ja peatada
teile kahju tekitamise;
2)
takistab trombide teket teie veres.
Inhixa võib kasutada:

teie veres olevate trombide raviks;

trombide tekke takistamiseks veres järgnevates olukordades:

enne ja pärast operatsiooni,

kui teil on äge haigus ja teie liikuvus on piiratud;

kui teil on esinenud vähist tingitud trombi, et vältida edasiste
trombide teket;

kui teil on ebastabiilne stenokardia (seisund, mil teie süda ei saa
piisavalt verd);

pärast südameinfarkti;

trombide tekke takistamiseks teie dialüüsiaparaadi voolikus
(kasutatakse raske neeruhaigusega
inimestel).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INHIXA KASUTAMIST
INHIXAT EI TOHI KASU
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Inhixa 2000 RÜ (20 mg)/0,2 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 000 RÜ/ml (100 mg/ml) süstelahus
Iga süstel sisaldab naatriumenoksapariini 2000 RÜ anti-Xa
aktiivsusega (ekvivalentne 20 mg) 0,2 ml
süstevees.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Naatriumenoksapariin on bioloogiline aine, mis saadakse sea soole
limaskestast pärit hepariini
bensüülestri derivaadi leeliselisel depolümerisatsioonil.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus eeltäidetud süstal (süste).
Selge, värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Inhixa on näidustatud täiskasvanutele:
Venoosse trombemboolia profülaktikaks mõõduka ja kõrge riskiga
kirurgilist ravi saavatel
patsientidel, eriti ortopeedilises või üldkirurgias, k.a
onkoloogilises kirurgias.
Venoosse trombemboolia profülaktikaks ägeda haigusega (nagu
südamepuudulikkus,
hingamispuudulikkus, raske infektsioon või reumaatiline haigus) ja
vähenenud liikuvuse tõttu
venoosse trombemboolia suurenenud ohuga patsientidel.
Süvaveeni tromboosi (SVT) ja kopsuarteri trombemboolia raviks, v.a
tõenäoliselt trombolüütilist või
kirurgilist ravi nõudev kopsuarteri trombemboolia.
Süvaveenitromboosi (DVT) ja kopsuemboolia (PE) pikendatud ravi ning
nende kordumise ennetamine
aktiivse vähiga patsientidel.
Trombide tekke ennetamiseks kehavälises vereringes hemodialüüsi
ajal.
Ӓge koronaarsündroom:

ebastabiilse stenokardia ja ST-elevatsioonita müokardi infarkti
(NSTEMI) raviks,
kombinatsioonis suu kaudu manustatava atsetüülsalitsüülhappega;

ST-elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti (STEMI) raviks, k.a
medikamentoosset ravi
saavad või järgneva perkutaanse koronaarinterventsiooni (PTKA)
patsiendid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_VENOOSSE TROMBEMBOOLIA PROFÜLAKTIKA MÕÕDUKA JA KÕRGE RISKIGA
KIRURGILIST RAVI SAAVATEL _
_PATSIENTIDEL _
Patsientide individuaalset tromboosiriski on võimalik hinnata,
kasutades valideeritud risk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 13-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-09-2022
资料单张 资料单张 捷克文 13-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-09-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 13-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-09-2022
资料单张 资料单张 德文 13-12-2023
产品特点 产品特点 德文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-09-2022
资料单张 资料单张 希腊文 13-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-09-2022
资料单张 资料单张 英文 13-12-2023
产品特点 产品特点 英文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-09-2022
资料单张 资料单张 法文 13-12-2023
产品特点 产品特点 法文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-09-2022
资料单张 资料单张 意大利文 13-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-09-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-09-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-09-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 13-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-09-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 13-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 波兰文 13-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-09-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 13-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 13-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-09-2022
资料单张 资料单张 挪威文 13-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-09-2022

查看文件历史