Inrebic

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
12-01-2024
下载 产品特点 (SPC)
12-01-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
21-09-2023

有效成分:

fedratinib dihydrochloride monohydrate

可用日期:

Bristol Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L01EJ02

INN(国际名称):

fedratinib

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Myeloproliferative Disorders; Primary Myelofibrosis

疗效迹象:

Inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are Janus Associated Kinase (JAK) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2021-02-08

资料单张

                                29
B. FULJETT TA’ TAGHRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INREBIC 100 MG KAPSULI IBSIN
fedratinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is‑sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effetti
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Inrebic u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Inrebic
3.
Kif għandek tieħu Inrebic
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Inrebic
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INREBIC U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU INREBIC
Inrebic fih is-sustanza attiva fedratinib. Dan huwa tip ta’
mediċina magħrufa bħala "inibituri
tal-proteina kinażi".
GĦALXIEX JINTUŻA INREBIC
Inrebic jintuża biex jittratta pazjenti adulti b’milsa mkabbra jew
b’sintomi relatati mal-majelofibrożi,
forma rari ta’ kanċer tad-demm.
KIF JAĦDEM INREBIC
Milsa mkabbra hija waħda mill-karatteristiċi tal-majelofibrożi.
Il-majelofibrożi hija disturb
tal-mudullun, li fiha l-mudullun jinbidel b’tessut taċ-ċikatriċi.
Il-mudullun anormali ma jkunx jista’
jibqa’ jipproduċi biżżejjed ċelluli normali tad-demm u bħala
riżultat il-milsa titkabbar b’mod
sinifikanti. Billi j
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Inrebic 100 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha fedratinib dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 100 mg fedratinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Kapsuli opaki kannella fl-aħmar, 21.4 - 22.0 mm (ta’ daqs 0),
b’“FEDR” stampata fuq il-parti ta’ fuq u
“100 mg” stampata fuq il-parti ewlenija tal-kapsula b’linka
bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Inrebic huwa indikat għat-trattament ta’ splenomegalija jew
tas-sintomi relatati mal-mard f’pazjenti
adulti b’majelofibrożi primarja, majelofibrożi ta’ wara
poliċitemija vera jew majelofibrożi ta’ wara
tromboċitemija essenzjali li qatt ma rċivew inibituri ta’ Janus
Associated Kinase (JAK) jew ġew
ittrattati b’ruxolitinib.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Inrebic għandu jinbeda u jiġi mmonitorjat taħt
is-superviżjoni ta’ tobba b’esperjenza
fl-użu ta’ prodotti mediċinali kontra l-kanċer.
Pożoloġija
Pazjenti li qegħdin fuq trattament b’ruxolitinib, qabel ma jibdew
it-trattament b’Inrebic, għandhom
inaqqsu bil-mod il-mod u jwaqqfu ruxolitinib skont l-informazzjoni
dwar kif jiġi ordnat ruxolitinib.
L-ittestjar fil-linja bażi tal-livelli ta’ tijamina (vitamina B1),
l-għadd sħiħ tad-demm, il-pannell
tal-fwied, l-amilażi/lipażi, in-nitroġenu tal-urea fid-demm (BUN) u
l-kreatinina għandhom jinkisbu
qabel ma jinbeda t-trattament b’Inrebic, perjodikament waqt
it-trattament u kif indikat klinikament.
It-tr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 12-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 12-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 12-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2023
资料单张 资料单张 德文 12-01-2024
产品特点 产品特点 德文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 12-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2023
资料单张 资料单张 英文 12-01-2024
产品特点 产品特点 英文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2023
资料单张 资料单张 法文 12-01-2024
产品特点 产品特点 法文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 12-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 12-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 12-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 12-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 12-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 12-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 12-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 12-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 12-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2023

查看文件历史