Intanza

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
04-09-2018
下载 产品特点 (SPC)
04-09-2018
下载 公众评估报告 (PAR)
04-09-2018

有效成分:

virus influence (inaktivirano, split) od naslednjih vrst:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kot seva A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kot sev (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - kot sev B/Brisbane/60/2008, divji tip)

可用日期:

Sanofi Pasteur Europe

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

治疗组:

Cepiva

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization

疗效迹象:

Preprečevanje gripe pri posameznikih, starih 60 let in več, zlasti pri tistih, ki imajo povečano tveganje za povezane zaplete. Uporaba Intanza mora temeljiti na uradnih priporočilih.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2009-02-24

资料单张

                                17
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJUJTE V HLADILNIKU. NE ZAMRZUJTE.
Shranjujte v brizgi v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Pasteur Europe,
2 Avenue Pont Pasteur
69007 Lyon
Francija
12.
ŠTEVILKA(ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/505/004 - pakiranje z 1 napolnjeno brizgo s sistemom za
mikro-injiciranje
EU/1/08/505/005 - pakiranje z 10 napolnjenimi brizgami s sistemom za
mikro-injiciranje
EU/1/08/505/006 - pakiranje z 20 napolnjenimi brizgami s sistemom za
mikro-injiciranje
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
18
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA NALEPKI ZA NAPOLNJENO BRIZGO
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
INTANZA 15 µg/sev 2017/2018
Cepivo proti gripi
INTRADERMALNA UPORABA
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,1 ml
6.
DRUGI PODATKI
Sanofi Pasteur Europe
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
NAVODILO ZA UPORABO: INFORMACIJE ZA UPORABNIKA
INTANZA 15 MIKROGRAMOV/SEV SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
Cepivo proti gripi z delci virionov, inaktivirano
PRED CEPLJENJEM NATANČNO IN V CELOTI PREBERITE TO NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
-
Navodilo shranite. Morda ga b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
INTANZA 15 mikrogramov/sev, suspenzija za injiciranje
Cepivo proti gripi z delci virionov, inaktivirano
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Virusi influence (inaktivirani, razcepljeni) naslednjih sevov*:
A/Michigan/45/2015, NYMC X-275, ki je podoben sevu A/Michigan/45/2015
(H1N1)pdm09
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B, ki je podoben sevu A/Hong
Kong/4801/2014 (H3N2)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
B/Brisbane/60/2008, divji tip, ki je podoben sevu B/Brisbane/60/2008
............ 15 mikrogramov HA**
na 0,1 ml odmerka
*
razmnožen v oplojenih kokošjih jajcih zdravih piščančjih jat
**
hemaglutinin
Cepivo ustreza priporočilom Svetovne zdravstvene organizacije
(severna polobla) in Odločbi EU za
sezono 2017/2018.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Cepivo INTANZA lahko vsebuje sledove jajc kot je ovalbumin ter sledove
neomicina, formaldehida
in oktoksinola 9, ki se uporabljajo v procesu izdelave zdravila
(glejte poglavje 4.3).
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Brezbarvna in motna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zaščita proti gripi pri odraslih starejših od 60 let, še zlasti
tistih, pri katerih obstaja povečano tveganje
za z gripo povezane zaplete.
Uporaba cepiva INTANZA mora temeljiti na uradnih priporočilih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odrasli starejši od 60 let: 0,1 ml.
_Pediatrična populacija _
Uporaba zdravila INTANZA zaradi pomanjkljivih podatkov o varnosti in
učinkovitosti ni
priporočljiva pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Način uporabe
Imunizacija se izvaja intradermalno.
Priporočeno mesto cepljenj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 04-09-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 04-09-2018
产品特点 产品特点 捷克文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 04-09-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-09-2018
资料单张 资料单张 德文 04-09-2018
产品特点 产品特点 德文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 04-09-2018
产品特点 产品特点 希腊文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-09-2018
资料单张 资料单张 英文 04-09-2018
产品特点 产品特点 英文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-09-2018
资料单张 资料单张 法文 04-09-2018
产品特点 产品特点 法文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 04-09-2018
产品特点 产品特点 意大利文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-09-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-09-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 04-09-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 04-09-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 04-09-2018
产品特点 产品特点 波兰文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-09-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-09-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 04-09-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 04-09-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 04-09-2018
产品特点 产品特点 挪威文 04-09-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 04-09-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 04-09-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-09-2018

查看文件历史