Kerendia

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
20-02-2023
下载 产品特点 (SPC)
20-02-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
11-03-2022

有效成分:

Finerenone

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C09

INN(国际名称):

finerenone

治疗组:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

治疗领域:

Renal Insufficiency, Chronic; Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2022-02-16

资料单张

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KERENDIA 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
KERENDIA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
finerenón
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kerendia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kerendiu
3.
Ako užívať Kerendiu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kerendiu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KERENDIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Kerendia obsahuje liečivo finerenón. Finerenón pôsobí blokovaním
účinku niektorých hormónov
(mineralokortikoidov), ktoré môžu poškodzovať vaše obličky a
srdce.
Kerendia sa používa u dospelých pacientov na
LIEČBU CHRONICKEJ CHOROBY OBLIČIEK
(s neobvyklou
prítomnosťou proteínu albumínu v moči) spojenou s cukrovkou 2.
typu.
Chronická choroba obličiek je dlhodobé ochorenie. Vaše obličky
strácajú schopnosť odstraňovať
odpadové látky a tekutiny z krvi.
Cukrovka 2. typu je prítomná, ak vaše telo ned
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Kerendia 10 mg filmom obalené tablety
Kerendia 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Kerendia 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg finerenónu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 45 mg laktózy (ako
monohydrát), pozri časť 4.4.
Kerendia 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg finerenónu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 40 mg laktózy (ako
monohydrát), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Kerendia 10 mg filmom obalené tablety
Ružová, oválne podlhovastá filmom obalená tableta s dĺžkou 10
mm a šírkou 5 mm, označená
nápisom „10“ na jednej strane a „FI“ na druhej strane.
Kerendia 20 mg filmom obalené tablety
Žltá, oválne podlhovastá filmom obalená tableta s dĺžkou 10 mm
a šírkou 5 mm, označená nápisom
„20“ na jednej strane a „FI“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kerendia je indikovaná na liečbu chronickej choroby obličiek (s
albuminúriou) spojenej s diabetes
mellitus 2. typu u dospelých pacientov.
Ohľadom výsledkov štúdie týkajúcich sa renálnych a
kardiovaskulárnych udalostí, pozri časť 5.1.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná cieľová dávka je 20 mg finerenónu jedenkrát denne.
Maximálna odporúčaná dávka je 20 mg finerenónu jedenkrát denne.
_Začatie liečby _
Na stanovenie toho, či je možné začať liečbu finerenónom a na
stanovenie 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-03-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-03-2022
资料单张 资料单张 捷克文 20-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-03-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 20-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-03-2022
资料单张 资料单张 德文 20-02-2023
产品特点 产品特点 德文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-03-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-03-2022
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-03-2022
资料单张 资料单张 英文 20-02-2023
产品特点 产品特点 英文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-03-2022
资料单张 资料单张 法文 20-02-2023
产品特点 产品特点 法文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-03-2022
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-03-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-03-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-03-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-03-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-03-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 20-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-03-2022
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-03-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-03-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-03-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-03-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 20-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-03-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-03-2022
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-03-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史