Lamivudine Teva Pharma B.V.

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
21-04-2023
下载 产品特点 (SPC)
21-04-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
06-10-2016

有效成分:

lamivudiini

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

J05AF05

INN(国际名称):

lamivudine

治疗组:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

治疗领域:

HIV-infektiot

疗效迹象:

Lamivudine Teva Pharma B. on merkitty osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2009-12-10

资料单张

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
lamivudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lamivudine Teva Pharma B.V. on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lamivudine Teva Pharma
B.V. -valmistetta
3.
Miten Lamivudine Teva Pharma B.V. -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lamivudine Teva Pharma B.V. -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA
LASTEN HIV-INFEKTIOIDEN
(IHMISEN IMMUUNIKATOVIRUS) HOITOON.
Lamivudine Teva Pharma B.V. -valmisteen vaikuttava aine on
lamivudiini. Lamivudine Teva Pharma
B.V. on antiretroviruslääke. Se kuuluu
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyyminestäjiksi_
(englanninkielinen lyhenne NRTI) kutsuttuihin lääkkeisiin.
Lamivudine Teva Pharma B.V.ei paranna HIV-infektiota kokonaan. Se
vähentää virusten määrää
kehossa ja pitää niiden määrän pienenä. Se myös lisää
CD4-solujen määrää veressäsi. CD4-solut ovat
valkosoluja, jotka edesauttavat kehosi kykyä torjua infektioita.
Lamivudine Teva Pharma B.V.ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla.
Lääkäri seuraa hoitosi tehokkuutta.
2.
MI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lamivudiinia.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg lamivudiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanharmaa, timantinmuotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka pituus on noin
14,5 mm ja leveys 7,0 mm – toisella puolella merkintä “L 150”
ja jakouurre ja toisella puolella
jakouurre.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Harmaa, timantinmuotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka pituus on noin 18,0 mm
ja leveys 8,0 mm – toisella puolella merkintä “L 300”. Toisella
puolella ei ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lamivudine Teva Pharma B.V. on tarkoitettu HIV-infektioiden hoitoon
aikuisilla ja lapsilla
antiretroviraalisen yhdistelmähoidon osana.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
_ _
Lamivudine on saatavilla myös oraaliliuoksena yli kolmen kuukauden
ikäisille lapsille, jotka painavat
alle 14 kg tai potilaille, jotka eivät pysty nielemään tabletteja
(ks. kohta 4.4).
Potilaiden pitäisi noudattaa lääkemuotokohtaisia annossuosituksia,
kun he vaihtavat lamivudiini-
oraaliliuoksen ja lamivudiini-tablettien välillä (ks. kohta 5.2).
_ _
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja lapset (vähintään 25 kg painavat): _
Suositeltu lamivudiiniannos on 300 mg vuorokaudessa, joko 150 mg
kahdesti vuorokaudessa tai
300 mg kerran vuorokaudessa (ks. kohta 4.4).
300 mg:n tabletti soveltuu vain k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2016
资料单张 资料单张 捷克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 21-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-10-2016
资料单张 资料单张 德文 21-04-2023
产品特点 产品特点 德文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 希腊文 21-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2016
资料单张 资料单张 英文 21-04-2023
产品特点 产品特点 英文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2016
资料单张 资料单张 法文 21-04-2023
产品特点 产品特点 法文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2016
资料单张 资料单张 意大利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-10-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 21-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 波兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 21-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2016
资料单张 资料单张 挪威文 21-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-10-2016

搜索与此产品相关的警报