国家: 奥地利
语言: 德文
来源: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
ß-Acetyldigoxin
Wabosan Arzneimittelvertriebs GmbH
C01AA02
30 Stück, Laufzeit: 60 Monate,100 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Acetyldigoxin
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER LANATILIN 0,2 MG - TABLETTEN BETA-ACETYLDIGOXIN _ _ _ _ _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind Lanatilin 0,2 mg - Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Lanatilin 0,2 mg - Tabletten beachten? 3. Wie sind Lanatilin 0,2 mg - Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Lanatilin 0,2 mg - Tabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND LANATILIN 0,2 MG - TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Lanatilin 0,2 mg-Tabletten fördern die Leistung des Herzens bei Herzmuskelschwäche. Dadurch wird die Blutversorgung der Körperorgane verbessert. Anzeichen der Herzschwäche wie Atemnot oder Ansammlung von Wasser, z.B. in den Beinen, werden verringert bzw. deren Auftreten verhindert. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung chronischer Herzmuskelschwäche. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LANATILIN 0,2 MG - TABLETTEN BEACHTEN? LANATILIN 0,2 MG - TABLETTEN DÜRFEN NI 阅读完整的文件
1 F A C H I N F O R M A T I O N (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Lanatilin 0,2 mg - Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält: 0,2 mg beta-Acetyldigoxin Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat: 83,8 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Weiße, runde, bipolare Tabletten mit Facettenrand. Auf einer Seite mit Bruchkerbe sowie Prägung “LN“ oberhalb und “0,2“ unterhalb der Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Chronische Herzinsuffizienz (aufgrund systolischer Dysfunktion) 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Bei Herzglykosiden ist allgemein eine individuelle Dosierung erforderlich. Therapeutisch erwünschte Digoxin – Konzentrationen im Serum liegen in der Regel zwischen 0,5 und 0,8 ng/ml. Folgende Durchschnittsdosierungen können empfohlen werden: Die Therapie wird mit der angenommenen Erhaltungsdosis begonnen. Im Normalfall wird nach ca. 10 Tagen der Vollwirkspiegel erreicht. Eine regelmäßige Kontrolle des klinischen Bildes bei gleichzeitigem Monitoring der Serumkonzentration ist zu empfehlen. Tägliche Erhaltungsdosis: 1-1 ½ Tabletten täglich (0,2 – 0,3 mg/Tag) Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist die Glykosid-Tagesdosis entsprechend dem Ausmaß der Funktionsstörung zu reduzieren. Als Richtlinie gilt der Serum-Kreatinin- Spiegel: bis 1,2 mg/100ml 100 % Tagesdosis 2,0 mg/100ml 50 % " 3,0 mg/100ml 30 % " Bei Serumkreatininwerten über 3,0 mg % empfiehlt sich eine Umstellung der Therapie auf ein anderes Präparat. Art der Anwendung: Peroral mit etwas F 阅读完整的文件