Lojuxta

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
06-11-2023
下载 产品特点 (SPC)
06-11-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
11-03-2016

有效成分:

Lomitapide

可用日期:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC代码:

C10AX12

INN(国际名称):

lomitapide

治疗组:

Aġenti li jimmodifikaw il-lipidi

治疗领域:

Iperkolesterolemija

疗效迹象:

Lojuxta huwa indikat bħala frozen dieta low‑fat u lipid‑lowering prodotti mediċinali oħra jew mingħajru baxxa density-lipoprotein (LDL) aferesi fil-pazjenti adulti ma hypercholesterolaemia homozygous familjari (HoFH). Ġenetiċi-konferma tal-HoFH għandu jinkiseb kull meta jkun possibbli. - Forom l-oħra tal-primarja hyperlipoproteinaemia u l-kawżi sekondarji ta ' l-iperkolesterolimja (e. sindromu nefrotiku, ipotirojdiżmu) għandhom jiġu esklużi.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2013-07-31

资料单张

                                35
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LOJUXTA 5 MG KAPSULI IBSIN
LOJUXTA 10 MG KAPSULI IBSIN
LOJUXTA 20 MG KAPSULI IBSIN
lomitapide
Dan il-prodott mediċinali huwa soġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
s-sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lojuxta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lojuxta
3.
Kif għandek tieħu Lojuxta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lojuxta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LOJUXTA U GĦALXIEX JINTUŻA
Lojuxta fih is-sustanza attiva msejħa lomitapide. Lomitapide huwa
“aġent li jimmodifika l-lipidi” li
jaħdem billi jimblokka l-azzjoni ta’ “proteina tat-trasferiment
mikrosomali tat-trigliċeridi.” Din il-
proteina tinstab fiċ-ċelloli tal-fwied u tal-imsaren, fejn hija
involuta fil-bini ta’ sustanzi xaħmin
f’partikoli akbar li mbagħad jiġu rilaxxati fid-demm. Billi
timblokka din il-proteina, il-mediċina
tnaqqas il-livell ta’ xaħam u ta’ kolesterol (lipidi) fid-demm.
Lojuxta jintuża fil-kura ta’ pazjenti adulti b’kolesterol għoli
ħafna minħabba kundizzjoni fil-familji
tagħ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa soġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura
tas-saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara s-sezzjoni 4.8 dwar
kif għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI_ _
_ _
Lojuxta 5 mg kapsuli ibsin
Lojuxta 10 mg kapsuli ibsin
_ _
Lojuxta 20 mg kapsuli ibsin
Lojuxta 30 mg kapsuli ibsin
Lojuxta 40 mg kapsuli ibsin
Lojuxta 60 mg kapsuli ibsin
_ _
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lojuxta 5 m
g kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha lomitapide mesylate ekwivalenti għal 5 mg
ta’ lomitapide.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 70.12 mg ta’ lattożju (bħala monoidrat)
(ara s-sezzjoni 4.4).
Lojuxta 10 m
g kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha lomitapide mesylate ekwivalenti għal 10 mg
ta’ lomitapide.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 140.23 mg ta’ lattożju (bħala monoidrat)
(ara s-sezzjoni 4.4).
Lojuxta 20 m
g kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha lomitapide mesylate ekwivalenti għal 20 mg
ta’ lomitapide.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 129.89 mg ta’ lattożju (bħala monoidrat)
(ara s-sezzjoni 4.4).
Lojuxta 30 m
g kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha lomitapide mesylate ekwivalenti għal 30 mg
ta’ lomitapide.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 194.84 mg ta’ lattożju (bħala monoidrat)
(ara s-sezzjoni 4.4).
Lojuxta 40 m
g kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha lomitapide mesylate ekwivalenti għal 40 mg
ta’ lomitapide.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 259.79 mg ta’ lattożju (bħala monoidrat)
(ara s-sezzjoni 4.4).
Lojuxta 60 m
g kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha lomitapide mesylate ekwivalenti għal 60 mg
ta’ lomitapide.
3
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull kapsula
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 06-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 06-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 06-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-03-2016
资料单张 资料单张 德文 06-11-2023
产品特点 产品特点 德文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 06-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-03-2016
资料单张 资料单张 英文 06-11-2023
产品特点 产品特点 英文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-03-2016
资料单张 资料单张 法文 06-11-2023
产品特点 产品特点 法文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 06-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 06-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 06-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史