Loxicom

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
10-02-2022
下载 产品特点 (SPC)
10-02-2022

有效成分:

meloksikam

可用日期:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

DogsAlleviation av betennelse og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For å redusere postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og mykvev kirurgi. CatsAlleviation av betennelse og smerter i kroniske muskel-og skjelettlidelser i katter. Å redusere postoperativ smerte etter ovariohysterektomi og mindre mykvev kirurgi. CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

autorisert

授权日期:

2009-02-10

资料单张

                                82
B. PAKNINGSVEDLEGG
83
PAKNINGSVEDLEGG:
LOXICOM 0,5 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Storbritannia
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Loxicom 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund
meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
Meloksikam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1,5 mg
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av betennelsesreaksjoner og smerter i forbindelse med akutte
og kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til hunder som har lidelser i mage-tarmkanalen som
irritasjon eller blødninger,
svekket lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet, eller noen
av hjelpestoffene.
84
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske midler
(NSAIDs) som redusert matlyst,
oppkast, diaré, blod i avføringen, apati og nyresvikt er rapportert
fra tid til annen.
I svært sjeldne tilfeller (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr,
inkludert isolerte rapporter) er blodig
diaré, blodig oppkast, sårdannelse i mage-tarmkanalen og forhøyede
leverenzymer rapportert. Disse
bivirkningene opptrer vanligvis i løpet av den første
behandlingsuken, er i de fleste tilfeller
forbigående og forsvinner etter seponering av behandlingen.
Bivirkningene kan i svært sjeldne tilfeller være alvorlige eller
livstruende.
Dersom bivirkninger oppstår skal behandlingen avsluttes og veterinær
oppsøkes.
Hvis du legger merke
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Loxicom 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
0,5 mg
HJELPESTOFFER(ER):
Natriumbenzoat
1,5 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon.
Lys gul mikstur.
_ _
_ _
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
_ _
Hund.
_ _
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til hunder som har gastrointestinale lidelser som
irritasjon eller blødninger, svekket
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet, eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
_ _
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hvis bivirkninger opptrer, skal behandlingen avbrytes og veterinær
kontaktes.
Unngå bruk til dyr som er dehydrerte, hypovolemiske eller
hypotensive, da det er en potensiell risiko
for nyretoksisitet.
3
Dette preparatet til hund skal ikke brukes til katt på grunn av ulike
doseringssprøyter. Hos katt skal
0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til katt brukes.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Personer med kjent overfølsomhet overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske midler (NSAIDs) bør
unngå kontakt med preparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs som redusert matlyst, oppkast, diaré,
blod i avføringen, apati og
nyresvikt er rapportert fra tid til annen.
I svært sjeldne tilfeller er hemoragisk diaré, hematemese,
gastrointestinal ulcerasj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 10-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-04-2019
资料单张 资料单张 捷克文 10-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-04-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 10-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-04-2019
资料单张 资料单张 德文 10-02-2022
产品特点 产品特点 德文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-04-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 希腊文 10-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-04-2019
资料单张 资料单张 英文 10-02-2022
产品特点 产品特点 英文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-04-2019
资料单张 资料单张 法文 10-02-2022
产品特点 产品特点 法文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-04-2019
资料单张 资料单张 意大利文 10-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-04-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-04-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-04-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 10-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-04-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 10-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-04-2019
资料单张 资料单张 波兰文 10-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-04-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-04-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 10-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-04-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 10-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-04-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 10-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 10-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-04-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史