Luminity

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-10-2016

有效成分:

perflutren

可用日期:

Lantheus EU Limited

ATC代码:

V08DA04

INN(国际名称):

perflutren

治疗组:

Contrast media

治疗领域:

echocardiografie

疗效迹象:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Luminity is een ultrasound contrast-versterkend middel voor gebruik bij patiënten bij wie niet-contrast-echocardiografie was suboptimaal (suboptimale wordt beschouwd om aan te geven dat ten minste twee van de zes segmenten in de 4 - of 2-kamer weergave van de ventriculaire grens waren niet beoordeelbare) en die vermoede of vastgestelde coronaire hartziekte, om vertroebeling van cardiale kamers en verbetering van de linker ventrikel endocardiale grens afbakening op zowel rust en stress.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Erkende

授权日期:

2006-09-20

资料单张

                                18
B. BIJSLUITER
19
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LUMINITY 150 MICROLITER/ML GAS EN OPLOSMIDDEL VOOR DISPERSIE VOOR
INJECTIE / INFUSIE
perflutren
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Luminity en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LUMINITY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Luminity is een contrastmiddel voor echografisch onderzoek; het bevat
microsferen (kleine belletjes)
van perflutrengas als werkzame stof.
Luminity is uitsluitend bestemd voor diagnostisch gebruik. Het is een
contrastmiddel (een middel dat
helpt interne lichaamsstructuren zichtbaar te maken bij beeldvormende
onderzoeken).
Luminity wordt gebruikt bij volwassenen om een duidelijker beeld te
krijgen van de hartkamers, in het
bijzonder van de linkerhartkamer, tijdens echocardiografie (een
diagnostisch onderzoek waarbij een
beeld van het hart wordt verkregen door middel van ultrageluid).
Luminity wordt gebruikt bij
patiënten bij wie een coronaire vaataandoening (belemmering van de
bloedtoevoer naar de hartspier)
wordt vermoed of is vastgesteld, wanneer het beeld verkregen met
echografie zonder contrastmiddel
niet optimaal is.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Luminity 150 microliter/ml gas en oplosmiddel voor dispersie voor
injectie / infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat maximaal 6,4 x 10
9
perflutren-bevattende lipide microsferen met een gemiddelde
diameter van 1,1-2,5 micrometer (μm). Elke ml bevat ongeveer 150
microliter (μl) perflutrengas per
ml.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke ml bevat 2,679 mg natrium
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Gas en oplosmiddel voor dispersie voor injectie / infusie
Kleurloze, geheel heldere tot transparante vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
Luminity is een contrastversterkend middel voor echografie. Het wordt
gebruikt bij volwassen
patiënten bij wie de niet-contrast echografie niet optimaal was (niet
optimaal wordt beschouwd als dat
tenminste twee van de zes segmenten van het 4- of 2- kameraanzicht van
de ventriculaire grens niet te
beoordelen waren) en bij wie een coronaire vaataandoening wordt
vermoed of reeds is
gediagnosticeerd voor opacificatie van de hartkamers en verbetering
van de aftekening van de
endocardiale grens van de linkerventrikel in rust en bij belasting.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Luminity dient alleen te worden toegediend door daartoe opgeleide
artsen met technische expertise op
het gebied van het uitvoeren en interpreteren van
contrastechocardiogrammen en gepaste
reanimatieapparatuur dient aanwezig te zijn in geval van
cardiopulmonaire of
overgevoeligheidsreacties (zie rubriek 4.4).
Dosering
_Intraveneuze bolusinjectie bij niet-lineaire beeldvormende techniek
met contrastmiddel in rust en bij _
_belasting: _
_ _
De aanbevolen dosering bestaat uit herhaalde injecties van 0,1 tot 0,4
ml dispersie gevolgd door een
bolus van 3 tot 5 ml natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) of glucose 50
mg/ml (5%) oplossing voor
injectie. De totale dosis perflutren mag niet groter
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-10-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 28-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-10-2016
资料单张 资料单张 捷克文 28-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-10-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 28-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-10-2016
资料单张 资料单张 德文 28-06-2023
产品特点 产品特点 德文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-10-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-10-2016
资料单张 资料单张 希腊文 28-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-10-2016
资料单张 资料单张 英文 28-06-2023
产品特点 产品特点 英文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-10-2016
资料单张 资料单张 法文 28-06-2023
产品特点 产品特点 法文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-10-2016
资料单张 资料单张 意大利文 28-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-10-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-10-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-10-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-10-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 28-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-10-2016
资料单张 资料单张 波兰文 28-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-10-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-10-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-10-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 28-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-10-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 28-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-10-2016
资料单张 资料单张 挪威文 28-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-10-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史