Lyfnua

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
04-06-2024
下载 产品特点 (SPC)
04-06-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
31-10-2023

有效成分:

Gefapixant

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

R05DB29

INN(国际名称):

gefapixant

治疗组:

Kosulys ir šalčio preparatai

治疗领域:

Cough

疗效迹象:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2023-09-15

资料单张

                                25
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
26
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
LYFNUA 45
MG
plėvele dengtos TABLET
ė
S
gefapiksantas
(gefapixantum)
Vykdoma
papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują
saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4
skyriaus pabaigoje
.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti
.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką
.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų)
.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką
.
Žr. 4
skyrių
.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Lyfnua
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant
Lyfnua
3.
Kaip vartoti
Lyfnua
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti
Lyfnua
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LYFNUA
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lyfnua
sudėtyje yra veikliosios medžiagos
gefapiksant
o.
Lyfnua
yra vaistas, vartojamas suaugusiesiems gydyti
lėtiniam
kosuliui (kosuliui
, kuris trunka ilgiau
kaip 8 savaites) ir kai:
•
kosulys nepraeina, net ir
vartojant kitų vaistų, arba
•
kosulio priežastis nėra žinoma
.
Lyfnua
sudėtyje
esanti veiklioji
medžiag
a
gefapiksant
as blokuoja nenormalų kosulį skatinančių nervų
poveikį.
2.
Kas žinotina prieš vartojant
LYFNUA
LYFNUA VARTOTI
draudžiama
-
jeigu yra
ALERGIJA
gefapiksant
ui
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Lyfnua
ir jo vartojimo metu
, jeigu:
-
esate ALERGI
ški
vaistams, kurių sud
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8
skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lyfnua 45 mg
plėvele dengtos
tablet
ė
s
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele
dengtoje tablet
ėje yra
gefapiksanto
citrato, atitinkančio
45 mg
gefapiksanto
(gefapixantum).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta
tablet
ė
(tablet
ė
)
Rausvos spalvos
, 10 mm,
apvali, išgaubta
tablet
ė, kurios vienoje pusėje įspausta
„
777
“, o kita pusė yra
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Lyfnua skirtas
suaugusiesiems nevaldomam ar nepaaiškinamam lėtiniam kosuliui gydyti
.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama
gefapiksant
o dozė yra po vieną
45 mg tablet
ę du kartus per parą; tabletę reikia
vartoti per burną valgio metu ar nevalgius
.
Praleista dozė
Pa
cientams reikia nurodyti, kad jie praleistos dozės nevartotų, o
vaist
inio preparato
toliau vartotų
įprastu metu
. Pa
cientams negalima vartoti dvigubos
kitos
dozės arba didesnės dozės nei buvo paskirta
.
Ypatingos populiacijos
Senyvi asmenys
(≥
65
metų
)
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia
(
žr.
5.1 ir 5.2 skyrius).
Žinoma, kad
gefapiksantas
reikšmingai šalinamas pro inkstus
.
Kadangi senyviems pacientams
yra
didesnė tikimybė pasireikšti
sutrikusiai
inkstų funkcija
i,
šiems pacientams gali būti didesnė
nepageidaujamų
gefapiksanto
sukeliamų reakcijų pasireiškimo rizika
.
Reikia laikytis atsargumo
priemonių parenkant pradinį dozavimo dažnį
.
Sutrikusi inkstų funkcija
Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų
funkcijos
sutrikimas (apskaičiuotasis glomerulų filtracijos
greitis [aGFG] <
30
ml/min./1,73
m
2
) ir kuriems nereikalingos di
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-06-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 04-06-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 04-06-2024
产品特点 产品特点 捷克文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 04-06-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-10-2023
资料单张 资料单张 德文 04-06-2024
产品特点 产品特点 德文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-06-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 04-06-2024
产品特点 产品特点 希腊文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-10-2023
资料单张 资料单张 英文 04-06-2024
产品特点 产品特点 英文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-10-2023
资料单张 资料单张 法文 04-06-2024
产品特点 产品特点 法文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 04-06-2024
产品特点 产品特点 意大利文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-06-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-06-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 04-06-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 04-06-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 04-06-2024
产品特点 产品特点 波兰文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-06-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-06-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-06-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-06-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 04-06-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 04-06-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 04-06-2024
产品特点 产品特点 挪威文 04-06-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 04-06-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 04-06-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-06-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史