Memantine ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
30-06-2022
下载 产品特点 (SPC)
30-06-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
20-06-2013

有效成分:

υδροχλωρική μεμαντίνη

可用日期:

Ratiopharm GmbH

ATC代码:

N06DX01

INN(国际名称):

memantine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Νόσου Αλτσχάιμερ

疗效迹象:

Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή νόσο του Alzheimer.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2013-06-12

资料单张

                                63
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
64
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MEMANTINE RATIOPHARM 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
memantine hydrochloride
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Memantine ratiopharm και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Memantine ratiopharm
3.
Πώς να πάρετε το Memantine ratiopharm
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Memantine ratiopharm
6.
Περιεχόμενα της συσκ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Memantine ratiopharm 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Memantine ratiopharm 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Memantine ratiopharm 10 mg
Το κάθε επικαλυμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg memantine hydrochloride
(υδροχλωρίδιο
μεμαντίνης) ισοδύναμα με 8,31 mg memantine.
Memantine ratiopharm 20 mg
Το κάθε επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο
περιέχει 20 mg memantine hydrochloride
(υδροχλωρίδιο
μεμαντίνης) ισοδύναμα με 16,62 mg memantine.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Memantine ratiopharm 10 mg
Λακτόζη (80 mg/επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο) και λεκιθίνη σόγιας (0,13
mg/επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο).
Memantine ratiopharm 20 mg
Λακτόζη (160 mg/επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο) και λεκιθίνη σόγιας (0,26
mg/επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Memantine ratiopharm 10 mg
Λευκά έως υπόλευκα, σχήματος καψακίου,
αμφίκυρτα δισκία με εγκοπή στην μια
πλευρά και
εσώγλυφη την ένδειξη “10” στην άλλη
πλευρά. Το δισκίο μπορεί να
διαχωριστεί σε δύο ίσες δόσεις.
Memantine ratiopharm 20 mg
Λευκά έως υπόλε
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-06-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 30-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-06-2013
资料单张 资料单张 捷克文 30-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-06-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 30-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-06-2013
资料单张 资料单张 德文 30-06-2022
产品特点 产品特点 德文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-06-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-06-2013
资料单张 资料单张 英文 30-06-2022
产品特点 产品特点 英文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-06-2013
资料单张 资料单张 法文 30-06-2022
产品特点 产品特点 法文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-06-2013
资料单张 资料单张 意大利文 30-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-06-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-06-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-06-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-06-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 30-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-06-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 30-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-06-2013
资料单张 资料单张 波兰文 30-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-06-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-06-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-06-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 30-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-06-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 30-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-06-2013
资料单张 资料单张 挪威文 30-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 30-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 30-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 30-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-06-2022