Methotrexat Ebewe 12.5mg/0.625mL

国家: 塞尔维亚

语言: 塞尔维亚文

来源: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

有效成分:

metotreksat

可用日期:

PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD

ATC代码:

L01BA01

INN（国际名称）:

metotreksat

剂量:

12.5mg/0.625mL

药物剂型:

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

每包单位数:

napunjen injekcioni špric, 1x0.625mL

类:

SZR

厂商:

EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija

產品總結:

JKL: 0034341

授权状态:

OBNOVA

授权日期:

2021-04-08

资料单张

1 od 19
UPUTSTVO ZA LEK
METHOTREXAT EBEWE
®
, 7,5 MG/0,375 ML, RASTVOR ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOM INJEKCIONOM
ŠPRICU
METHOTREXAT EBEWE
®
, 10 MG/0,5 ML, RASTVOR ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOM INJEKCIONOM ŠPRICU
METHOTREXAT EBEWE
®
, 12,5 MG/0,625 ML, RASTVOR ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOM INJEKCIONOM
ŠPRICU
METHOTREXAT EBEWE
®
, 15 MG/0,75 ML, RASTVOR ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOM INJEKCIONOM ŠPRICU
metotreksat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA PRIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili
medicinskoj sestri.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru, farmaceutu ili medicinskoj
sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak
4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Methotrexat Ebewe i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što primite lek Methotrexat Ebewe
3.
Kako se primenjuje lek Methotrexat Ebewe
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Methotrexat Ebewe
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 19
1. ŠTA JE LEK METHOTREXAT EBEWE I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Methotrexat Ebewe sadrži aktivnu supstancu metotreksat (u obliku
metotreksat-dinatrijuma) koja deluje
tako što:
- ometa rast određenih ćelija u organizmu koje se brzo razmnožavaju
(antitumorski agens),
- smanjuje neželjene reakcije odbrambenog mehanizma samog organizma
(imunosupresivni lek) i
- ima protivzapaljensko dejstvo (antiinflamatorno dejstvo).
Lek Methotrexat Ebewe se koristi za lečenje:
- Aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) kod odraslih pacijenata.
- Poliartritične forme (kada je zahvaćeno 5 ili više zglobova)
teškog, aktivnog, juvenilnog idiopatskog
artritisa (JIA) kada nema odgovarajućeg terapijsk

产品特点

1 od 19
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Methotrexat Ebewe
®
, 7,5 mg/0,375 mL, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom
špricu
Methotrexat Ebewe
®
, 10 mg/0,5 mL, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu
Methotrexat Ebewe
®
, 12,5 mg/0,625 mL, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom
špricu
Methotrexat Ebewe
®
, 15 mg/0,75 mL, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu
INN: metotreksat
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_Methotrexat Ebewe, 7,5 mg/0,375 mL, rastvor za injekciju u napunjenom
injekcionom špricu_
1 mL rastvora za injekciju sadrži 20 mg metotreksata (u obliku 21,94
mg metotreksat-dinatrijuma).
Jedan napunjeni injekcioni špric sa 0,375 mL rastvora za injekciju
sadrži 7,5 mg metotreksata.
_Methotrexat Ebewe, 10 mg/0,5 mL, rastvor za injekciju u napunjenom
injekcionom špricu_
1 mL rastvora za injekciju sadrži 20 mg metotreksata (u obliku 21,94
mg metotreksat-dinatrijuma).
Jedan napunjeni injekcioni špric sa 0,5 mL rastvora za injekciju
sadrži 10 mg metotreksata.
_Methotrexat Ebewe, 12,5 mg/0,625 mL, rastvor za injekciju u
napunjenom injekcionom špricu_
1 mL rastvora za injekciju sadrži 20 mg metotreksata (u obliku 21,94
mg metotreksat-dinatrijuma).
Jedan napunjeni injekcioni špric sa 0,625 mL rastvora za injekciju
sadrži 12,5 mg metotreksata.
_Methotrexat Ebewe, 15 mg/0,75 mL, rastvor za injekciju u napunjenom
injekcionom špricu_
1 mL rastvora za injekciju sadrži 20 mg metotreksata (u obliku 21,94
mg metotreksat-dinatrijuma).
Jedan napunjeni injekcioni špric sa 0,75 mL rastvora za injekciju
sadrži 15 mg metotreksata.
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom:
1 mL rastvora za injekciju sadrži 4,13 mg natrijuma (0,18 mmol/mL
natrijuma).
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu.
Bistar, žut rastvor
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Aktivni reumatoidni artritis kod odraslih pacijenata
- Poliartritične forme teškog, aktivnog juvenil