MIDAZOLAM LICONSA 5 mg

国家: 罗马尼亚

语言: 罗马尼亚文

来源: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
06-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-06-2021

有效成分:

MIDAZOLAMUM

可用日期:

LABORATORIOS LICONSA S.A. - SPANIA

ATC代码:

N05CD08

INN(国际名称):

MIDAZOLAMUM

剂量:

5 mg/1ml

药物剂型:

SOLUTIE BUCOFARINGIANA

处方类型:

PRF

厂商:

DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH - GERMANIA

治疗组:

HIPNOTICE SI SEDATIVE BENZODIAZEPINE SI DERIVATI

產品總結:

13649/2021/02 Cutie cu 4 seringi preumplute din PP, pentru administrare orala, de culoarea chihlimbarului,fara ac, prevazute cu piston din PP si capac din PEÎD, ambalate în câte un tub protector din plastic; 13649/2021/01 Cutie cu 2 seringi preumplute din PP, pentru administrare orala, de culoarea chihlimbarului,fara ac, prevazute cu piston din PP si capac din PEÎD, ambalate în câte un tub protector din plastic

资料单张

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13648/2021/01-02 _ Anexa 1 _ NR. 13649/2021/01-02 NR. 13650/2021/01-02
_ _ NR. 13651/2021/01-02_ _
_ _
_ _ PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
MIDAZOLAM LICONSA 2,5 MG SOLUŢIE BUCOFARINGIANĂ
MIDAZOLAM LICONSA 5 MG SOLUŢIE BUCOFARINGIANĂ
MIDAZOLAM LICONSA 7,5 MG SOLUŢIE BUCOFARINGIANĂ
MIDAZOLAM LICONSA 10 MG SOLUŢIE BUCOFARINGIANĂ
midazolam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ ADMINISTRAŢI COPILULUI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale copilului pentru care a
fost prescris acest medicament.
-
Dacă observaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Midazolam Liconsa şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să administraţi Midazolam Liconsa
3.
Cum să administraţi Midazolam Liconsa
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Midazolam Liconsa
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MIDAZOLAM LICONSA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Midazolam Liconsa este o soluție bucofaringiană, conținând
midazolam. Midazolamul face parte
dintr-un grup de medicamente cunoscute sub numele de benzodiazepine.
Midazolam Liconsa este
utilizat pentru oprirea unei crize convulsive bruşte, prelungite la
sugari, copii mici, copii şi adolescenţi
(cu vârsta cuprinsă între 3 luni şi sub 18 ani).
La sugari cu vârsta cuprinsă între 3 şi 6 luni, acesta trebuie
administrat numai într-un spital în care
pacientul poate
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13648/2021/01-02 _ Anexa 2 _ NR. 13649/2021/01-02 NR. 13650/2021/01-02 NR. 13651/2021/01-02 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Midazolam Liconsa 2,5 mg soluţie bucofaringiană
Midazolam Liconsa 5 mg soluţie bucofaringiană
Midazolam Liconsa 7,5 mg soluţie bucofaringiană
Midazolam Liconsa 10 mg soluţie bucofaringiană
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Midazolam Liconsa 2,5 mg soluţie bucofaringiană
Fiecare seringă preumplută pentru administrare orală conţine
midazolam 2,5 mg (sub formă de clorhidrat)
în 0,5 ml soluţie.
Midazolam Liconsa 5 mg soluţie bucofaringiană
Fiecare seringă preumplută pentru administrare orală conţine
midazolam 5 mg (sub formă de clorhidrat) în
1 ml soluţie.
Midazolam Liconsa 7,5 mg soluţie bucofaringiană
Fiecare seringă preumplută pentru administrare orală conţine
midazolam 7,5 mg (sub formă de clorhidrat)
în 1,5 ml soluţie.
Midazolam Liconsa 10 mg soluţie bucofaringiană
Fiecare seringă preumplută pentru administrare orală conţine
midazolam 10 mg (sub formă de clorhidrat)
în 2 ml soluţie.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie bucofaringiană
Soluţie limpede, incoloră
pH 2,9 – 3,7
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
2
Tratamentul crizelor convulsive prelungite, acute, la sugari, copii
mici, copii şi adolescenţi (cu vârsta
cuprinsă între 3 luni şi sub 18 ani).
Midazolam Liconsa trebuie utilizat numai de către
părinţii/persoanele care acordă asistenţă pacienţilor
diagnosticaţi cu epilepsie.
Pentru sugari cu vârsta cuprinsă între 3 şi 6 luni, tratamentul
trebuie efectuat într-un spital în care
pacientul poate fi monitorizat şi unde sunt disponibile echipamente
de resuscitare. Vezi pct. 4.2.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Dozele standard sunt indicate mai jos:
Interval de vârstă
Doză
Culoarea etichetei
între 3 şi 6 luni,
administrare 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报