Pelzont

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-06-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-07-2008

有效成分:

laropiprant, nikotiinhape

可用日期:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC代码:

C10AD52

INN(国际名称):

laropiprant, nicotinic acid

治疗组:

Lipiidi modifitseerivad ained

治疗领域:

Düslipideemiad

疗效迹象:

Pelzont on näidustatud ravi dyslipidaemia, eriti patsientidel, kellel on kombineeritud segatud dyslipidaemia (mida iseloomustab kõrgenenud low-density-lipoproteiin (LDL) kolesterooli ja triglütseriidide ja madala high-density-lipoproteiin (HDL)kolesterooli) ja patsientidel, kellel on esmane hypercholesterolaemia (heterozygous perekondliku ja mitte-perekondlik). Pelzont tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-methylglutaryl-koensüüm-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja HMG-CoA-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. Seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele HMG-CoA-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. Dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos Pelzont.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2008-07-03

资料单张

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PELZONT 1000 MG/20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
nikotiinhape/laropiprant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pelzont ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pelzont’i võtmist
3.
Kuidas Pelzont’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pelzont’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PELZONT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimetus on Pelzont. See sisaldab kahte erinevat
toimeainet:
•
nikotiinhapet, mis on lipiide modifitseeriv ravim, ja
•
laropipranti, mis vähendab õhetusenähtusid, mis on nikotiinhappe
sage kõrvaltoime.
KUIDAS PELZONT MÕJUB
PELZONT’I KASUTATAKSE LISAKS DIEEDILE,
•
et langetada „halva” kolesterooli taset. Selleks langetab ravim
üldkolesterooli,
LDL-kolesterooli, triglütseriidideks nimetatud rasvade ja apo B
(LDL-i komponent) sisaldust
veres.
•
et suurendada „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) ja apo A-I
(HDL-i komponent) sisaldust.
MIDA PEAKSIN TEADMA KOLESTEROOLIST JA TRIGLÜTSERIIDIDEST?
Kolesterool on üks organismis leiduvatest rasvadest. Üldkolesterool
koosneb peamiselt „halvast”
(LDL) ja „heast” (HDL) kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli „halvaks” kolesterooliks, sest
see võib koguneda arterite
seintesse ja moodustada naastu. Aja jooksul võib naast suurenedes
ummistada arteri. See võib
aeglustada või sulgeda verevoolu elutähtsatesse organitesse, nagu
sü
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pelzont 1000 mg/20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 1000 mg
nikotiinhapet ja 20 mg laropipranti.
Teadaolevat toimet omavad abiaine(d):
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 128,4 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Kapslikujuline, valge kuni tuhmvalge tablett, mille ühele küljele on
pressitud kiri „552”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pelzont on näidustatud düslipideemia raviks, eriti kombineeritud
segatüüpi düslipideemia (mida
iseloomustab kõrgenenud LDL-kolesterooli ja triglütseriidide
sisaldus ning madal HDL-kolesterooli
tase) ja primaarse (heterosügootse perekondliku ja mitteperekondliku)
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel.
Pelzont’i tuleks kasutada kombinatsioonis HMG-CoA reduktaasi
inhibiitoritega (statiinidega), kui
ainult HMG-CoA reduktaasi inhibiitori kolesteroolisisaldust langetav
toime ei ole piisav. Seda tohib
monoteraapiana kasutada ainult juhul, kui HMG-CoA reduktaasi
inhibiitorid ei ole sobivad või
talutavad. Pelzont-ravi ajal tuleb jätkata dieeti ja järgida teisi
mittefarmakoloogilisi abinõusid (nt
füüsiline koormus, kehakaalu langetamine).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett (1000 mg
nikotiinhapet/20 mg
laropipranti) üks kord ööpäevas. Nelja nädala pärast
soovitatakse patsientidel üle minna
säilitusannusele 2000 mg/40 mg, sisse võetuna kahe toimeainet
modifitseeritult vabastava tabletina
(kumbki 1000 mg/20 mg) üks kord ööpäevas. 2000 mg/40 mg ületavate
ööpäevaste annuste kasutamist
ei ole uuritud ning seetõttu ei soovitata.
Kui Pelzont jääb manustamata vähem kui seitsmel järjestikusel
päeval, võivad patsiendid ravi uuesti
alustad
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-06-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-07-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 04-06-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-07-2008
资料单张 资料单张 捷克文 04-06-2012
产品特点 产品特点 捷克文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-07-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 04-06-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-07-2008
资料单张 资料单张 德文 04-06-2012
产品特点 产品特点 德文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-07-2008
资料单张 资料单张 希腊文 04-06-2012
产品特点 产品特点 希腊文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-07-2008
资料单张 资料单张 英文 04-06-2012
产品特点 产品特点 英文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-07-2008
资料单张 资料单张 法文 04-06-2012
产品特点 产品特点 法文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-07-2008
资料单张 资料单张 意大利文 04-06-2012
产品特点 产品特点 意大利文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-07-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-06-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-07-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-06-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-07-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-06-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-07-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 04-06-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-07-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 04-06-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-07-2008
资料单张 资料单张 波兰文 04-06-2012
产品特点 产品特点 波兰文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-07-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-06-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-07-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-06-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-07-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 04-06-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-07-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 04-06-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 04-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-07-2008
资料单张 资料单张 挪威文 04-06-2012
产品特点 产品特点 挪威文 04-06-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 04-06-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 04-06-2012

查看文件历史