Pemetrexed Krka

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
22-02-2023
下载 产品特点 (SPC)
22-02-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
08-06-2018

有效成分:

pemetrexed disodium

可用日期:

KRKA d.d.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastická činidla

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Maligní pleurální mesotheliomaPemetrexed Krka v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. Non-small cell lung cancerPemetrexed Krka v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. Pemetrexed Krka je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. Pemetrexed Krka je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2018-05-22

资料单张

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEMETREXED KRKA 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED KRKA 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
pemetrexedum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pemetrexed Krka a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pemetrexed
Krka používat
3.
Jak se přípravek Pemetrexed Krka používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pemetrexed Krka uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PEMETREXED KRKA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pemetrexed Krka je léčivý přípravek používaný k léčbě
rakoviny.
Přípravek Pemetrexed Krka se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma nádoru postihující
plicní výstelku.
Přípravek Pemetrexed Krka se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u pacientů
s pokročilým stadiem rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Krka Vám může být předepsán i pokud máte
rakovinu plic v pokročilém stadiu
a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na léčbu nebo
zůstalo po počáteční chemoterapii převážně
nezměněno.
Pemetrexed Krka je rovněž určen k léčbě pacientů s
pokročilými stadii rakoviny plic, u kterých došlo
k dalšímu rozv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Krka 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Krka 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pemetrexed Krka 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 100 mg (jako
pemetrexedum dinatricum
dihemihydricum).
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje injekční lahvička
pemetrexedum 25 mg/ml.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 11 mg (0,48 mmol)
sodíku.
Pemetrexed Krka 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 500 mg (jako
pemetrexedum dinatricum
dihemihydricum).
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje injekční lahvička
pemetrexedum 25 mg/ml.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 54 mg (2,35 mmol)
sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (prášek pro
koncentrát).
Bílý až světle žlutý nebo zelenožlutý lyofilizovaný koláč
nebo prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Přípravek Pemetrexed Krka je v kombinaci s cisplatinou indikován k
léčbě pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
Nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek Pemetrexed Krka je v kombinaci s cisplatinou indikován v
první linii k léčbě pacientů s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic
jiného histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Krka je indikován jako monoterapie k
udržovací léčbě lokálně pokročilého nebo
metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného
histologického typu, než predominantně
z dlaždicových buněk u pacientů, u kterých po chemoterapii
založené na p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 22-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 22-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-06-2018
资料单张 资料单张 德文 22-02-2023
产品特点 产品特点 德文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 22-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-06-2018
资料单张 资料单张 英文 22-02-2023
产品特点 产品特点 英文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-06-2018
资料单张 资料单张 法文 22-02-2023
产品特点 产品特点 法文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 22-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-06-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 22-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 22-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 22-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 22-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-06-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 22-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 22-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-06-2018

搜索与此产品相关的警报