PhotoBarr

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-05-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-05-2012

有效成分:

porfimer natrium

可用日期:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC代码:

L01XD01

INN(国际名称):

porfimer sodium

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Barretts Esophagus

疗效迹象:

Fotodynamisk terapi (PDT) med PhotoBarr er indiceret til: Ablation af høj kvalitet dysplasi (HGD) hos patienter med Barretts Øsofagus (BO).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2004-03-25

资料单张

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
40
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PHOTOBARR 15 MG PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Natriumporfimer
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge PhotoBarr
3.
Sådan skal De bruge PhotoBarr
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PhotoBarr
er en lysaktiveret medicin, der bruges i fotodynamisk terapi (PDT) i
kombination med et
ikke-brændende, rødt laserlys. PDT er en behandling, der er designet
til specifikt at opsøge og
tilintetgøre unormale celler.
PhotoBarr bruges til at fjerne højt differentieret dysplasi (celler
med atypiske forandringer, der øger
risikoen for at udvikle cancer) hos patienter med Barretts øsofagus
(spiserør).
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PHOTOBARR
BRUG IKKE PHOTOBARR
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for natriumporfimer, andre
porfyriner eller et af de
øvrige indholdsstoffer (anført i pkt. 6 ’
_PhotoBarr indeholder_
’).
-
hvis De lider af porfyri.
-
hvis De har en åbning (fistel) mellem spiserøret og luftvejene.
-
hvis De har åreknuder i Deres spiserørsvener eller erosion af andre
større blodkar.
-
hvis De har sår i Deres spiserør.
-
hvis De har svære lever- eller nyreproblemer
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE PHOTOBARR
Tal med lægen, hvis et eller flere af følgende gælder for Dem:
-
hvis De tager anden medicin (se nedenfor)
-
hvis De har lever- eller nyreproblemer
-
hvis der er grå stær i Deres familie
-
hvis De er 75 år eller mere
-
De har eller har haft hjerte- eller lungesygdom
PhotoBarr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PhotoBarr 15 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Hvert hætteglas indeholder 15 mg natriumporfimer. Efter
rekonstitution indeholder én ml opløsning
2,5 mg natriumporfimer.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til injektionsvæske, opløsning.
Et mørkerødt eller rødbrunt, frysetørret pulver eller kage.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fotodynamisk terapi (PDT) med PhotoBarr er indiceret til fjernelse af
højt differentieret dysplasi
(HGD) hos patienter med Barretts øsofagus (BO).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Fotodynamisk terapi med PhotoBarr må kun udføres af, eller under
supervision af, en læge med
erfaring i endoskopiske laserprocedurer. Lægemidlet må kun
administreres, når udstyr til og personale
med erfaring i at evaluere og behandle anafylaksi er umiddelbart
tilgængeligt.
Dosering
Den anbefalede dosis PhotoBarr er 2 mg/kg legemsvægt.
Rekonstitueret PhotoBarr-opløsning (ml) = patientens vægt (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x patientens vægt
2,5 mg/ml
Efter rekonstitution er PhotoBarr en mørkerød eller rødbrun,
uigennemsigtig opløsning.
Der bør kun anvendes en opløsning uden partikler og uden synlige
tegn på nedbrydning.
Fotodynamisk terapi med PhotoBarr er en totrinsproces, der kræver
administration af både lægemiddel
og lys. En PDT-kur består af én injektion plus én eller to
lysbestrålinger.
Hvis HGD persisterer, kan yderligere behandlingskure (indtil maksimalt
tre kure) gives (adskilt af
minimalt 90 dage) for at øge responsfrekvensen. Dette må afvejes
over for den øgede frekvens af
strikturdannelse (se pkt. 4.8 og pkt. 5.1).
Indgivelsesmåde
_ _
For vejledning i rekonstitution før administration henvises til pkt.
6.6.
_ _
Læger skal uddannes i brugen af PDT. Det første trin i PDT er en
langsom intravenøs injektion af
Photo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 07-05-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-05-2012
资料单张 资料单张 捷克文 07-05-2012
产品特点 产品特点 捷克文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-05-2012
资料单张 资料单张 德文 07-05-2012
产品特点 产品特点 德文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-05-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 希腊文 07-05-2012
产品特点 产品特点 希腊文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-05-2012
资料单张 资料单张 英文 07-05-2012
产品特点 产品特点 英文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-05-2012
资料单张 资料单张 法文 07-05-2012
产品特点 产品特点 法文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-05-2012
资料单张 资料单张 意大利文 07-05-2012
产品特点 产品特点 意大利文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-05-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-05-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-05-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-05-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-05-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 07-05-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-05-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 07-05-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-05-2012
资料单张 资料单张 波兰文 07-05-2012
产品特点 产品特点 波兰文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-05-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-05-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-05-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 07-05-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-05-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 07-05-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-05-2012
资料单张 资料单张 挪威文 07-05-2012
产品特点 产品特点 挪威文 07-05-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 07-05-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 07-05-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史