Pioglitazone Krka

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
26-09-2014
下载 产品特点 (SPC)
26-09-2014
下载 公众评估报告 (PAR)
26-09-2014

有效成分:

pioglitasoonvesinikkloriid

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Diabeetis kasutatavad ravimid

治疗领域:

Suhkurtõbi, tüüp 2

疗效迹象:

Pioglitazone on näidustatud teise või kolmanda rea ravi 2. tüüpi diabeet, nagu allpool kirjeldatud: kui monotherapy - täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust;dual suukaudne ravi kombinatsioonis - sulphonylurea, ainult täiskasvanud patsientidel, kes näitavad talu metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos sulphonylurea; Pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp 2 diabeet täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. Pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada HbA1c). Patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. Arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2012-03-21

资料单张

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETID
Pioglitasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4..
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pioglitazone Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pioglitazone Krka kasutamist
3.
Kuidas Pioglitazone Krka´t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pioglitazone Krka´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PIOGLITAZONE KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pioglitazone Krka sisaldab pioglitasooni. See on suhkurtõvevastane
ravim, mida kasutatakse II tüüpi
(insuliinsõltumatu) suhkurtõve raviks, kui metformiin ei sobi või
ei toimi enam tõhusalt. See
suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt täiskasvanueas.
Pioglitazone Krka aitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi
suhkurtõve puhul, aidates organismil
paremini ära kasutada toodetavat insuliini. Teie arst kontrollib, kas
Pioglitazon Krka toimib 3 kuni 6
kuud pärast selle kasutama hakkamist.
Pioglitazone Krka´t võib kasutada iseseisvalt patsientidel, kes ei
saa metformiini kasutada ja juhtudel
kus dieedi ja füüsilise koormusega ei suudeta enam veresuhkru taset
kontrolli all hoida või lisada
teistele ravimitele (nagu sulfonüüluurea või insuliin), mis ei
suuda enam piisavalt kontrollida
veresuhkru taset.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PIOGLITAZONE KRKA KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PIOGLITAZONE KRKA´T
-
kui olete pioglitasooni või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pioglitazone Krka 15 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 15 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks tablett sisaldab 88,83 mg laktoosmonohüdraati (vt. lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Tabletid on valged kuni peaaegu valged, ümmargused, kaldservadega
ning ühel küljel on märgistus
„15“ (diameeter 7,0 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pioglitasoon on näidustatud teise või kolmanda rea ravimina II
tüüpi diabeedi raviks vastavalt allpool
kirjeldatule:
MONOTERAAPIANA
-
Täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel),
kes ei ole kontrolli saavutanud
dieedi ja füüsilise koormusega ning kellele metformiin ei sobi
vastunäidustuste või talumatuse
tõttu.
KAHEKORDSE SUUKAUDSE RAVINA kombinatsioonis
-
Sulfonüüluurea, ainult neil täiskasvanud patsientidel, kellel
ilmneb metformiini talumatus või
kellele metformiin on vastunäidusatud ja kellel veresuhkru taseme
kontroll on puudulik,
vaatamata metformiini või sulfonüüluurea maksimaalselt talutavatele
suukaudsetele annustele.
-
Pioglitasoon on näidustatud ka kombinatsioonis insuliiniga II tüüpi
diabeediga ebapiisava
glükeemilise insuliini kontrolliga täiskasvanud patsientidele,
kellele metformiin ei ole sobilik
vastunäidustuse või talumatuse tõttu (vt lõik 4.4).
3 - 6 kuud pärast pioglitasoonravi alustamist tuleb patsiente
adekvaatse ravivastuse suhtes kontrollida
(nt HbA1c vähenemine). Ravivastust mittesaavutanud patsientidel tuleb
pioglitasoon ära jätta.
Pikajalise ravi potentsiaalseid riske arvestades peavad ravi
määranud arstid järgnevate tavapäraste
visiitide käigus saama kinnitust, et pioglitasoonist saadud kasu
püsib (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Pioglitasoonravi algannus on 15 mg või 30 mg üks kord ööpäevas.
Algannust võib järk-järgult
suur
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 26-09-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 26-09-2014
产品特点 产品特点 捷克文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 26-09-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-09-2014
资料单张 资料单张 德文 26-09-2014
产品特点 产品特点 德文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 26-09-2014
产品特点 产品特点 希腊文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-09-2014
资料单张 资料单张 英文 26-09-2014
产品特点 产品特点 英文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-09-2014
资料单张 资料单张 法文 26-09-2014
产品特点 产品特点 法文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 26-09-2014
产品特点 产品特点 意大利文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-09-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-09-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 26-09-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 26-09-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 26-09-2014
产品特点 产品特点 波兰文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-09-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 26-09-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 26-09-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 26-09-2014
产品特点 产品特点 挪威文 26-09-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 26-09-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 26-09-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-09-2014