Plenadren

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
06-12-2022
下载 产品特点 (SPC)
06-12-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
05-01-2017

有效成分:

hydrocortison

可用日期:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC代码:

H02AB09

INN(国际名称):

hydrocortisone

治疗组:

Kortikosteroider til systemisk brug

治疗领域:

Adrenal insufficiens

疗效迹象:

Behandling af adrenal insufficiens hos voksne.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2011-11-03

资料单张

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PLENADREN 5 MG TABLETTER MED MODIFICERET UDLØSNING
PLENADREN 20 MG TABLETTER MED MODIFICERET UDLØSNING
hydrocortison
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Plenadren til Dem personligt. Lad derfor være
med at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Plenadren
3.
Sådan skal De tage Plenadren
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Plenadren indeholder et stof, der kaldes hydrocortison (det kaldes
også cortisol). Hydrocortison er et
glukokortikoid. Det tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider. Glukokortikoider
forekommer naturligt i kroppen og hjælper med til at opretholde Deres
gode helbred og velbefindende.
Plenadren anvendes til voksne til behandling af en tilstand, der
kaldes binyrebarkinsufficiens eller
cortisolmangel. Binyrebarkinsufficiens optræder, når binyrerne (lige
over nyrerne) ikke producerer
nok af hormonet cortisol. Patienter, der lider af kronisk
binyrebarkinsufficiens, har brug for at få en
substitutionsbehandling for at overleve.
Plenadren erstatter det naturlige cortisol, der mangler hos patienter
med binyrebarkinsufficiens. Dette
lægemiddel sørger for hydrocortison til kroppen hele dagen igennem.
Cortisolniveauerne i blodet øges
hurtigt til et maksimumniveau omkring en time efter indtagelse af
tabletten om morgenen, og derefter
falder niveauet gradvis i løb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Plenadren 5 mg tabletter med modificeret udløsning
Plenadren 20 mg tabletter med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Plenadren 5 mg tabletter med modificeret udløsning
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 5 mg hydrocortison.
Plenadren 20 mg tabletter med modificeret udløsning
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 20 mg hydrocortison.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet med modificeret udløsning.
Plenadren 5 mg tabletter med modificeret udløsning
Tabletterne er runde (diameter 8 mm), konvekse og lyserøde.
Plenadren 20 mg tabletter med modificeret udløsning
Tabletterne er runde (diameter 8 mm), konvekse og hvide.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af binyrebarkinsufficiens hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Plenadren gives som vedligeholdelsesterapi. Orale substitutionsdoser
skal tilpasses den enkelte efter
klinisk respons. En almindelig vedligeholdsdosis er 20–30 mg per
dag, givet én gang daglig om
morgenen. Hos patienter med nogen resterende endogen
cortisolproduktion kan en lavere dosis være
tilstrækkelig. Den højeste vedligeholdelsesdosis, der er undersøgt,
er 40 mg. Den lavest mulige
vedligeholdelsesdosis bør anvendes. I situationer, hvor kroppen
udsættes for voldsom fysisk og/eller
mental stress, kan patienterne have behov for yderligere substitution
af hydrocortisontabletter med
umiddelbar udløsning, især om eftermiddagen/aftenen, se endvidere
afsnittet ‘Anvendelse i forbindelse
med interkurrent sygdom’, der beskriver andre måder til
midlertidigt at øge dosen af hydrocortison.
_Skift fra konventionel oral glukokortikoidbehandling til Plenadren_
Når patienter skifter fra konventionel, oral
hydrocortison-substitutionsbehandling givet tre gange daglig
til Plenadren, kan der gives en identisk total daglig dosis. På grund
af en lavere biotilgængelighed af den
daglige dosis Plenadren sammenlignet med bi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 06-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 06-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-01-2017
资料单张 资料单张 德文 06-12-2022
产品特点 产品特点 德文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 06-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-01-2017
资料单张 资料单张 英文 06-12-2022
产品特点 产品特点 英文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-01-2017
资料单张 资料单张 法文 06-12-2022
产品特点 产品特点 法文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 06-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 06-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 06-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 06-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-01-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史