PMS-HALOPERIDOL-LA Liquide

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Halopéridol (Décanoate d'halopéridol)

可用日期:

PHARMASCIENCE INC

ATC代码:

N05AD01

INN（国际名称）:

HALOPERIDOL

剂量:

50MG

药物剂型:

Liquide

组成:

Halopéridol (Décanoate d'halopéridol) 50MG

给药途径:

Intramusculaire

每包单位数:

5ML

处方类型:

Prescription

治疗领域:

BUTYROPHENONES

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101774007; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

1997-02-12

产品特点

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-HALOPERIDOL-LA
(Décanoate d’ halopéridol en injection)
50 mg/mL & 100 mg/mL
ANTIPSYCHOTIQUE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision:
31 mai 2012
N
o
de contrôle : 153076
_Monographie de produit pms-HALOPERIDOL-LA _
_Page 2 de 26 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
pms-HALOPERIDOL-LA
(Décanoate d’halopéridol Injectable)
50 mg/mL & 100 mg/mL
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Antipsychotique
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Le
décanoate
d’halopéridol,
un
dérivé
ester
de
l’halopéridol,
possède
les
propriétés
antipsychotiques de l’halopéridol. Lorsqu’il est administré sous
forme d’implant intramusculaire
(IM) dans de l’huile de sésame, les estérases présentes dans le
sang et les tissus hydrolysent le
décanoate d’halopéridol et assurent une libération lente de
l'halopéridol neuroleptique actif, de
l'implant jusqu’à dans la circulation systémique. Le délai
d’action est de quelques jours après
l’injection et l’effet thérapeutique se maintient pendant 2 à 4
semaines, bien qu’on puisse
fréquemment obtenir un contrôle adéquat au moyen de 1 injection
toutes les 4 semaines. Il est
nécessaire
d’exercer
une
surveillance
étroite
tout
au
long
du
traitement
compte
tenu
des
variations entre les réponses individuelles.
L’halopéridol
possède
des
propriétés
antiémétiques.
Il
présente
une
tendance
marquée
à
provoquer
des
effets
extrapyramidaux
et
il
comporte
des
propriétés
alpha-adrénolytiques
relativement faibles. Il peut également présenter des effets
hypothermiques et anorexiants et
potentialiser l’action des barbituriques, des anesthésiques
généraux et autres dépresseurs du
SNC.
Comme dans le cas d’autres neuroleptiques, le mécanisme d’action
de l’halopéridol n’a pas
encore été entièrement élucidé, mais il a été attribué à
l’inhibition du mécanisme de transport des
monoamines
cérébrales
par
l’halopéridol,
particulièrement
en
inhibant
la
t