Preotact

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
02-07-2014
下载 产品特点 (SPC)
02-07-2014
下载 公众评估报告 (PAR)
02-07-2014

有效成分:

lisäkilpirauhashormoni (rDNA)

可用日期:

NPS Pharma Holdings Limited

ATC代码:

H05AA03

INN(国际名称):

parathyroid hormone (rDNA)

治疗组:

Kalsiumin homeostaasi

治疗领域:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

疗效迹象:

Osteoporoosin hoidossa postmenopausaalisilla naisilla on suuri riski murtumia (Katso osa 5. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2006-04-24

资料单张

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREOTACT 100 MIKROGRAMMAA INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN ESITÄYTETYSSÄ
KYNÄSSÄ
lisäkilpirauhashormoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Preotact on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Preotact-valmistetta
3.
Miten Preotact-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Preotact-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREOTACT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETTÄÄN
Preotact-valmistetta käytetään osteoporoosin hoitoon vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla, joilla on suuri
riski saada murtuma. Osteoporoosi on sairaus, joka aiheuttaa luun
ohenemista ja haurastumista. Se on
erityisen yleistä naisilla, jotka ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Sairaus etenee vähitellen, joten sen
oireita ei välttämättä huomaa alussa. Mutta jos sinulla on
osteoporoosi, se aiheuttaa sen, että sinulle
tulee todennäköisemmin luunmurtumia, erityisesti selkärankaan,
lonkkaan ja ranteisiin. Se saattaa
myös aiheuttaa selkäkipua, lyhenemistä ja selän köyristymistä.
Preotact pienentää selkärangan luiden murtumisriskiä, sillä se
parantaa ja vahvistaa luita.
Preotact-valmisteen ei ole osoitettu pienentävän
lonkkamurtumariskiä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄY
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Preotact 100 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten esitäytetyssä kynässä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty kynä, sisältää 1,61 mg lisäkilpirauhashormonia;
tämä vastaa 14:ää annosta.
Yksi 71,4 mikrolitran annos käyttövalmista liuosta sisältää 100
mikrogrammaa
lisäkilpirauhashormonia, joka on valmistettu
_Escherichia coli_
-bakteerissa käyttämällä yhdistelmä-
DNA-tekniikkaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe ja kirkas, väritön liuotin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Preotact on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon postmenopausaalisille
naisille, joilla on suuri riski saada
murtuma (ks. kohta 5.1).
Nikamamurtumien, mutta ei lonkkamurtumien, ilmaantuvuuden on osoitettu
vähentyneen
merkitsevästi.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on 100 mikrogrammaa lisäkilpirauhashormonia kerran
vuorokaudessa.
Potilaiden tulee käyttää kalsium- ja D-vitamiinilisää, jos niiden
saanti ravinnosta on riittämätöntä.
Tiedot tukevat Preotact-valmisteen jatkuvaa käyttöä korkeintaan 2
vuoden ajan (ks. kohta 4.4).
Preotact-hoidon jälkeen potilaita voidaan hoitaa bisfosfonaatilla,
joka lisää edelleen luun
mineraalitiheyttä (ks. kohta 5.1).
_Munuaisten vajaatoiminta _
_Erityisryhmät _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
munuaisten vajaatoiminta
(kreatiniinipuhdistuma 30–80 ml/min). Vaikeaa munuaisten
vajaatoimintaa sairastavista potilaista ei
ole tietoja käytettävissä. Vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien potilaiden ei sen vuoksi tulisi
käyttää Preotact-valmistetta (ks. kohta 4.3).
_Maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta (Child-Pugh-
pisteet 7–9). Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavista potilaista
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 02-07-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 02-07-2014
产品特点 产品特点 捷克文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 02-07-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-07-2014
资料单张 资料单张 德文 02-07-2014
产品特点 产品特点 德文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 02-07-2014
产品特点 产品特点 希腊文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-07-2014
资料单张 资料单张 英文 02-07-2014
产品特点 产品特点 英文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-07-2014
资料单张 资料单张 法文 02-07-2014
产品特点 产品特点 法文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 02-07-2014
产品特点 产品特点 意大利文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-07-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-07-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 02-07-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 02-07-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 02-07-2014
产品特点 产品特点 波兰文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-07-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 02-07-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 02-07-2014
产品特点 产品特点 挪威文 02-07-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 02-07-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 02-07-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-07-2014

查看文件历史