Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
03-03-2018
下载 产品特点 (SPC)
03-03-2018
下载 公众评估报告 (PAR)
07-03-2016

有效成分:

površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin in nevraminidaza) seva A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

可用日期:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

Cepiva

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Aktivna imunizacija proti podtipu H5N1 virusa influenca A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2010-11-29

资料单张

                                21
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Cepivo shranjujte nedosegljivo otrokom.
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJUJTE V HLADILNIKU.
NE ZAMRZUJTE.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Odstranite v skladu z nacionalnimi zahtevami.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Vaccines & Diagnostics S.r.l.
Via Fiorentina, 1
Siena, Italija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/10/657/001 1 napolnjena injekcijska brizga
EU/1/10/657/002 10 napolnjenih injekcijskih brizg
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
OVOJNINA ZA BRIZGE
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics injekcije
cepivo proti gripi (H5N1)
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo neţno pretresite.
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
VSEBINA, IZRAŢENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
Novartis V&D S.r.l. – Italija
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
prepandemsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
prepandemsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sev* virusa influence s površinskimi antigeni (hemaglutinin in
nevraminidaza):
sevu A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) podoben sev (NIBRG-14)
7,5 mikrogramov** na 0,5 ml
odmerek
* razmnoţen v jajcih
** izraţeno v mikrogramih hemaglutinina
Adjuvans MF59C.1 vsebuje:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
Za celoten seznam pomoţnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
mlečno-bela tekočina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti podtipu H5N1 virusa influence A.
Ta indikacija temelji na podatkih o imunogenosti za zdrave osebe,
starejše od 18 let, po cepljenju z
dvema odmerkoma cepiva, ki vsebuje sevu A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
podoben sev (glejte
poglavje 5.1).
Cepivo Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics je treba uporabljati v skladu z uradnimi
priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odmerjanje: _
Odrasli in starejši bolniki (stari več kot 18 let):
En odmerek 0,5 ml se uporabi na izbrani dan.
Drugi odmerek 0,5 ml cepiva je treba dati po presledku vsaj 3 tednov.
Cepivo Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics je bilo ovrednoteno pri zdravih odraslih
(starih med 18 in 60 let) in zdravih
starejših odraslih (starih več kot 60 let) po reţimu primarnega
cepljenja 1. in 22. dan in obnovitveno
cepljenje (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Pri st
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 03-03-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 03-03-2018
产品特点 产品特点 捷克文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 03-03-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-03-2016
资料单张 资料单张 德文 03-03-2018
产品特点 产品特点 德文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 03-03-2018
产品特点 产品特点 希腊文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-03-2016
资料单张 资料单张 英文 03-03-2018
产品特点 产品特点 英文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-03-2016
资料单张 资料单张 法文 03-03-2018
产品特点 产品特点 法文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 03-03-2018
产品特点 产品特点 意大利文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-03-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-03-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 03-03-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 03-03-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 03-03-2018
产品特点 产品特点 波兰文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-03-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-03-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 03-03-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 03-03-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 03-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 03-03-2018
产品特点 产品特点 挪威文 03-03-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 03-03-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 03-03-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-03-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-03-2018